Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06934707Toborzás még nem indult

Meal Frequency and Glycemic Control in Individuals With Type 1 Diabetes

Meal Frequency, Glycemic Control and Variability in Individuals With Type 1 Diabetes: a Randomized Crossover Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to examine the effect of 3 versus 6 daily meals of isocaloric diets on glycemic control and variability in individuals with type 1 diabetes. Participants will be randomized in a crossover clinical trial and will receive two different types of isocaloric diet interventions, in 3 meals/day (calorie distribution: 30% at breakfast, 40% at lunch and 30% at dinner) or 6 meals/day (calorie distribution: 20% at breakfast, 10% at morning snack, 30% at lunch, 10% at afternoon snack, 25% at dinner and 5% at evening snack), for three weeks, with a 4-week washout period between diets.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
27 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 20.
Kezdés
2025. ápr. 20.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 29.
Fő szponzor
Hospital de Clinicas de Porto Alegre
NCT-szám
NCT06934707

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 27
  • 2025. ápr. 20. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 29.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Treatment with thyroid hormone that has not been maintained at a stable dose in the last 12 weeks prior to screening.

Más betegség

  • Individuals with gastrointestinal disease such as celiac disease, Crohn's disease and Irritable Bowel Syndrome (IBS)
  • History of bariatric surgery
  • Chronic kidney disease with estimated glomerular filtration <30mL/min per 1.73 m2.
  • Liver failure or chronic viral hepatitis
  • Active or progressive neurodegenerative disease
  • History of active substance abuse (including alcohol) in the last year.
  • Serious psychiatric illness: Mood disorders, anxiety disorders, severe psychotic disorders, and personality disorders that are revealed or identified in the clinical evaluation, listed or reported in the medical record, and that have no clinical findings.
  • Predisposition to or diagnosis of eating disorders.
  • Hyperglycemia characterized by acute symptoms: polyuria, polydipsia, and/or weight loss in the last 3 months. ● Metabolic and acute complications of diabetes such as ketoacidosis or hyperosmolar coma.

Laborértékek

  • Individuals with glycated hemoglobin ≥ 11%
  • Use of medications that affect glucose metabolism (corticosteroids and immunosuppressants) or cause weight loss. ● Treatment with weight-reducing agents (e.g., orlistat, sibutramine, topiramate, liraglutide) in the last 12 weeks prior to screening.

Egyéb

  • Individuals who are using NPH insulin
  • Retinopathy with vision deficit that limits the activities proposed in the disciplines.
  • That you are following a carbohydrate, protein and/or fat restriction diet
  • Individuals with BMI ≥ 40kg/m2
  • Women who are pregnant, intending to become pregnant during the study period, or who are breastfeeding.
  • Night workers who work after 10 pm.

Kiket keres a vizsgálat

  • • Adults (18 to 60 years old) with a medical diagnosis of type 1 diabetes mellitus
    • Individuals who perform carbohydrate counting
    • Individuals diagnosed > 12 months ago
    • Perform daily glycemic control using a blood glucose monitor or use of a glucose sensor
    • Have the ability to understand and be able to adhere to the proposed interventions.
    • Complete a detailed 3-day food record for one week prior to the intervention and record episodes of hypoglycemia (<70 mg/dL) and hyperglycemia (>180 mg/dL)
    • Able and willing to provide written informed consent and comply with the requirements of the study protocol.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital de Clinicas de Porto AlegrePorto AlegreBrazíliaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.