NCT06934811Toborzás még nem indult4. fázis
Ciprofol's Impact on Oxygenator Function in Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO) Patients
Evaluating the Impact of Ciprofol on Oxygenator Performance in Patients Undergoing Extracorporeal Membrane Oxygenation: A Single-Center Randomized Controlled Trial (CIP-OXY Study)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study evaluates the safety and effectiveness of Ciprofol, a new sedative, in critically ill patients receiving Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO), a life-support system for heart or lung failure. The investigation aims to: Assess how Ciprofol affects the oxygenator, a critical ECMO component responsible for adding oxygen to blood. Compare the safety of Ciprofol to midazolam, a commonly used sedative. Eligibility Criteria Adults aged 18 years or older. Patients receiving ECMO and mechanical ventilation for over 72 hours. Individuals requiring sedation for medical procedures. Study Protocol Participants will be randomly assigned to one of two groups: Ciprofol Group: Initial sedation dose of 0.1 mg/kg, adjusted as needed. Midazolam Group: Initial sedation dose of 0.05 mg/kg, adjusted as needed. Both groups will receive pain management with remifentanil. Sedation levels will be adjusted daily by the clinical team to ensure patient safety and comfort. Outcome Measures Primary: Oxygenator performance (oxygen and carbon dioxide levels) on Days 3 and 7. Secondary: Changes in blood triglyceride and clotting marker (D-dimer) levels, oxygenator lifespan before replacement, and safety outcomes such as low blood pressure, respiratory issues, or allergic reactions. Significance ECMO patients often require prolonged sedation, but current sedatives like midazolam may contribute to oxygenator damage. Ciprofol's potential for faster recovery and fewer side effects could improve sedation practices and device longevity in this high-risk population.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 29.
- Kezdés
- 2025. máj. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- First Affiliated Hospital of Wannan Medical College
- NCT-szám
- NCT06934811
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 30
- 2025. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Inclusion Criteria:
- Receiving ECMO therapy with an anticipated duration exceeding 72 hours;
- Requiring invasive mechanical ventilation;
- Requiring sedation and analgesia treatment.
- Exclusion Criteria:
- BMI >45 kg/m²;
- Age <18 years;
- Severe hepatic (Child-Pugh Class C) or renal failure (eGFR <15 mL/min/1.73m²);
- History of severe psychiatric disorders;
- Pregnancy;
- Refusal to sign informed consent;
- Contraindications to midazolam and propofol use.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.