Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06934863Toboroz

Rate of Malignant Transformation and Clinical Characteristics Among an Oral Lichen Planus Cohort: a Retrospective Center Experience

Observational Study of an OLP Patients Cohort: Characteristics, Comorbidities, Risk Factors for Malignant Transformation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main objective of this paper will be to evaluate the rate of malignant transformation among a cohort of patients affected by oral lichen planus with long-term follow-up. Secondary aims will be to study and describe the characteristics of these patients to identify potential risk factors for malignant transformation, and to evaluate the therapeutic effects and features to OLP drgus.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 20.
Kezdés
2024. jan. 31.
Elsődleges befejezés
2028. jan. 31.
Fő szponzor
Catholic University of the Sacred Heart
NCT-szám
NCT06934863

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2024. jan. 31. és az elsődleges befejezés (2028. jan. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with anamnesis of hematopoietic stem cells transplant

Egyéb

  • Patients who did not give consensus to personal data treatment
  • Oral lichenoid lesions
  • Patients with a OSCC at the first histological examination (i.e., namely: also OSCC patients with a OLP background were excluded)

Kiket keres a vizsgálat

  • Clinical-histological diagnosis of Oral lichen planus
  • Patients who gave consensus to personal data treatment
  • Minimum 6 months follow-up

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Catholic University of the Sacred HeartRomaOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.