Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06937203Toboroz1/2. fázis

A First-In-Human Study of ARO-ALK7 in Adults With Obesity With and Without Type 2 Diabetes Mellitus

A Phase 1/2A Dose-Escalating Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ARO-ALK7 in Adult Volunteers With Obesity With and Without Type 2 Diabetes Mellitus

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a Phase 1/2a double-blind dose-escalating study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of single and multiple doses of ARO-ALK7 in adult participants with obesity without Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) (Part 1), and the safety, tolerability, and PD of multiple doses of ARO-ALK7 in adult participants with obesity with and without T2DM, either as monotherapy or in combination with tirzepatide (Part 2).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 15.
Kezdés
2025. máj. 9.
Elsődleges befejezés
2027. febr.
Fő szponzor
Arrowhead Pharmaceuticals
NCT-szám
NCT06937203

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 2025. máj. 9. és az elsődleges befejezés (2027. febr.) között
  • 8 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Self-reported (or documented) weight gain or loss >5% within 3 months prior to Screening
  • Use of glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RAs) (liraglutide, semaglutide, etc.) for any indication within 6 months prior to Screening
  • Use of non-GLP-1R medications for weight loss within 3 months prior to Screening, including but not limited to naltrexone/bupropion, orlistat, phentermine/topiramate, and other prescription or over-the-counter medication or supplement taken for weight loss purposes
  • History of prior surgical or device-based therapy for obesity (including endoscopic bariatric procedures)
  • Use of medications or therapies strongly associated with weight gain, alterations in body composition, or increase in muscle mass, within 3 months prior to Screening

Más betegség

  • Obesity attributable primarily in the Investigator's opinion to medication use, monogenic or endocrinologic disorders (other than polycystic ovary syndrome)
  • Type 1 diabetes mellitus
    • Note: Additional inclusion/exclusion criteria may apply per protocol.

Kiket keres a vizsgálat

  • Obesity, defined as body mass index (BMI) between 30-50 kilograms (kg)/square meter (m\^2), inclusive, with weight at Screening not to exceed 159 kg (350 pounds [lbs])
  • At least one self-reported, unsuccessful attempt at weight loss with lifestyle modification
  • No abnormal finding of clinical relevance at Screening that could adversely impact participant safety during the study or adversely impact study results
  • Female participants of childbearing potential must agree to use highly effective contraception and male participants with female partners of childbearing potential must agree to use a condom during the study and for at least 90 days following the end of the study or last dose of study drug, whichever is later. Participants must not donate sperm or eggs during the study for at least 90 days following the end of the study or last dose of study drug, whichever is later

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (8)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-MorayfieldAusztráliaToboroz
-NedlandsAusztráliaToborzás még nem indult
-AucklandÚj-ZélandToboroz
-ChristchurchÚj-ZélandToboroz
-GraftonÚj-ZélandToboroz
-PapatoetoeÚj-ZélandToboroz
-RotoruaÚj-ZélandToboroz
-TakapunaÚj-ZélandToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.