Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06937320Csak meghívásos2. fázis

Chronic Exogenous Ketosis in HFpEF

Chronic Effects of Exogenous Ketone Administration in Heart Failure With Preserved Ejection Fraction

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical research study is to test what effects a ketone drink will have in people with heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF), including on exercise and heart function. Patients with HFpEF often have difficulty exercising, and our goal is to understand whether a ketone drink changes much patients can exercise. The study has three visits, including a baseline visit to assess for study eligibility, and two visits (one after 8 weeks of a ketone drink or a placebo drink, and another one after 8 weeks of whichever drink the participant did not receive the first time).

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 15.
Kezdés
2025. júl. 28.
Elsődleges befejezés
2027. jún.
Fő szponzor
Duke University
NCT-szám
NCT06937320

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2025. júl. 28. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participation in another clinical study with an investigational product in the previous 4 weeks prior to enrollment (or longer if deemed necessary by the investigator).

Más betegség

  • Cirrhosis or alcohol use disorder (>14 drinks/week).
  • Clinically significant lung disease, defined as severe obstructive lung disease (Gold stage 3), a requirement for supplemental oxygen, or chronic obstructive pulmonary disease with an exacerbation requiring steroids or antibiotics within the last 2 months.
  • Type 1 diabetes mellitus
  • Angina due to epicardial coronary disease or known presence of clinically-significant, unrevascularized epicardial coronary disease, in the investigator's opinion.
  • Conditions that may render the patient unable to complete the study, in the opinion of the investigator.

Laborértékek

  • Contraindications to stress testing, conditions that limit exercise, and other clinically-significant causes of exertional limitation (claudication with peripheral artery disease, atrial fibrillation and heart rate >110 at rest, systolic blood pressure>180 mmHg or diastolic blood pressure>110 mmHg, infiltrative/hypertrophic/inflammatory cardiomyopathy, clinically significant pericardial disease, joint or neuromuscular disease that precludes exercise, acute coronary syndrome within the last 2 months, estimated glomerular filtration rate<20 mL/min/1.73 m2, and hemoglobin < 9 mg/dL).
  • Prior reduced LVEF to < 45% by echocardiography or cardiac MRI

Egyéb

  • Intentional ketogenic (high fat, low carbohydrate) diet in the last week
  • > Moderate aortic stenosis, >mild mitral stenosis, > moderate aortic or mitral regurgitation on screening echocardiogram, or presence of a prosthetic valve in the mitral position.
  • Start of a GLP-1 RA within the past 6 months.
  • Pregnant women.

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 years of age or older
  • Stable medical therapy for at least 2 weeks
  • New York Heart Association (NYHA) class symptoms II or III
  • Left ventricular ejection fraction ≥ 50%
  • Evidence for elevated filling pressures as follows (at least one of the following between a-d):
    • Mitral early (E)/mitral septal tissue annular (e') velocity ratio > 8 on echocardiography in addition to one of the following:
    • Enlarged left atrium (LA>4.0 cm width or LA volume index >34 mL/m2)
  • Chronic loop diuretic use for control of symptoms
  • Elevated natriuretic peptides within the past year (NT-proBNP>125 pg/ml or BNP>35 pg/ml)
  • Mitral E/e' ratio > 14 at rest or with exercise on echocardiography
  • Elevated invasively-determined filling pressures previously (resting left ventricular end-diastolic pressure >16 mm Hg or pulmonary capillary wedge pressure > 14 mmHg; or PCWP or LVEDP ≥ 25 mmHg with exercise)
  • Prior episode of acute heart failure requiring IV diuretics with evidence of volume overload on exam or radiology, or evidence of elevated natriuretic peptides.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Duke UniversityDurhamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.