NCT06937749Fut, nem toboroz2. fázis
A Study of IBI362 in Participants With Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH)
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 2 Study Evaluating the Efficacy and Safety of IBI362 in Participants With Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 2 clinical study evaluating the efficacy and safety of IBI362 in MASH subjects. Subjects will be randomly assigned to IBI362 low-dose, high-dose and placebo groups. The entire trial cycle includes a 8-week screening period, a 60-week double-blind treatment period, and a 4-week follow-up period.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 181 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. ápr. 7.
- Kezdés
- 2025. jún. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2026. szept. 23.
- Fő szponzor
- Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.
- Betegségek
- Zsírmáj (MASLD/MASH)
- NCT-szám
- NCT06937749
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 181
- 2025. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 23.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Subjects who the investigator thinks may be allergic to the components in the study drug or similar drugs
- History or current other forms of chronic liver disease other than MASH
- Patients with positive Hepatitis B surface antigen (HBsAg). Patients with positive HBcAb will be eligible only when HBV DNA test negative at screening
- patients with HCV antibody positive.
- Patients with HIV antibody positive or syphilis specific antibodies positive (patients with non-specific antibody turned negative will be eligible)
- Model for End-stage Liver Disease(MELD) >12 or Child-Turcotte-Pugh(CTP) >6
Laborértékek
- HbA1c>10%
Kiket keres a vizsgálat
- Must be willing to participate in the study and provide written informed consent.
- Male or female, age 18 years or older at the time of signing informed consent
- Body mass Index (BMI) ≥25 kg/m²
- Diagnosis of Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) (Non-alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) Activity Score (NAS) ≥ 4, with at least 1 point in steatosis, inflammation and ballooning each) and fibrosis stage F2 or F3 proven by a biopsy conducted during the screening period or by a historical biopsy conducted within the last 3 months prior to screening
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Beijing Tsinghua Changgung Hospital | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.