NCT06940336Toboroz4. fázis
To Evaluate the Efficacy and Safety of Tafamidis Meglumine Soft Capsules in the Treatment of Adult Patients With Transthyretin Amyloid Polyneuropathy
A Single Arm, Multicenter, Open-label,Phase IV Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tafamidis Meglumine Soft Capsules in the Treatment of Adult Patients withTransthyretin Amyloid Polyneuropathy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 30. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of Tafamidis Meglumine Soft Capsules in the Treatment of Adult Patients with Transthyretin Amyloid Polyneuropathy
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 15 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. ápr. 8.
- Kezdés
- 2025. jún. 19.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jan.
- Fő szponzor
- Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
- Betegségek
- Amiloidózis
- NCT-szám
- NCT06940336
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 15
- 2025. jún. 19. és az elsődleges befejezés (2028. jan.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participant has used tafamidis within 2 months prior to enrollment.
- Participant has used diflunisal, patisiran, inotersen, or other agents for familial amyloidosis within 30 days prior to enrollment or plan to use them during the study period.
- Participant has used non-protocol NSAIDs more than 4 times within 30 days prior to enrollment or plan to use them more than 4 times per month during the study period.
- Participant has used doxycycline,tauroursodeoxycholate within 14 days prior to enrollment or plan to use them during the study period.
- Participant has received liver or any other organ except cornea transplantation.
Más betegség
- Participant has sensory motor neuropathy caused by other causes, such as chronic inflammatory demyelinating polyradiculopathy, chronic idiopathic axonal neuropathy, diabetic neuropathy, chronic alcoholic neuropathy, paraneoplastic neuropathy,Guillain-Barre syndrome, vitamin B12 deficiency.
Egyéb
- Participant has other causes of amyloidosis, such as light chain amyloidosis, AA amyloidosis.
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female participants between the ages of 18 and 80 years.
- Participant has amyloid deposits confirmed by biopsy (Biopsy must have been performed within 5 years prior to enrollment).
- Participant must have a TTR mutation that is associated with ATTR-PN (TTR mutation test must have been performed within 5 years prior to enrollment).
- Participant has peripheral neuropathy at screening.
- Participant has a Karnofsky Performance Status Score ≥50.
- Stages of disease according to symptom severity-stage 1.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Qilu Hospital of Shandong University | Jinan | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.