Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06941662Toboroz

Huntington's Disease Biobank: Advancing Remote Monitoring and Deep Phenotyping

HD Project: Neurodegenerative Disease Research Platform - Novel Remote Monitoring and Deep Phenotyping.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This observational study aims to identify novel biomarkers of disease onset and progression in Huntington's disease by integrating remote monitoring with fluid biomarkers. Using video-based computer vision and mobile app-based cognitive assessments combined with machine learning algorithms, we aim to develop markers that can be used by Huntington's disease patients at home. Using machine learning to analyze videos of movement will capture the movements with an accuracy that will be as good as seeing an expert neurologist. These individualized markers can be followed over time to evaluate symptoms onset and change. The study will track disease progression and correlate these digital markers with changes in plasma and cerebrospinal fluid. The ultimate goal is to advance biomarker discovery and therapeutic development for Huntington's disease. The study includes one in-person visit per year. A remote visit via Zoom or Facetime (15 min) every three months to record videos of movement. We can also share cutting-edge wristbands and a mobile phone app.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 2.
Kezdés
2024. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2035. dec.
Fő szponzor
Stanford University
Betegségek
Huntington-kór
NCT-szám
NCT06941662

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2024. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2035. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan embereket keres, akiknek pozitív a Huntington-kór (HD) génváltozására végzett tesztje. A vizsgálat az otthoni követést, valamint a vér- és gerincvelői folyadék-markereket vizsgálja.

Nem
Bárki részt vehet, férfiak és nők is.
Biomarker vagy leletérték
Pozitív teszt a HD expanziós mutációra.

A részvétel fő kizáró okai

  • Mozgászavarral élők, akiknek negatív a HD expanziós mutációra végzett tesztje

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Individuals with movement disorders with a negative test for the HD expansion mutation.

Kiket keres a vizsgálat

  • Individuals with a positive test for the HD expansion mutation.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Stanford UniversityPalo AltoEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.