Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06941987Toborzás még nem indult

Evaluate the Clinical Feasibility of a Novel Neoantigen-Reactive CD8+ T Cell (NART) Detection Technology for Postoperative MRD Surveillance of Pancreatic Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to learn about the diagnostic performance of a novel Neoantigen-Reactive CD8+ T cell (NART) technology detecting minimal residual disease (MRD) in postoperative surveillance of pancreatic cancer. The main question it aims to answer is: Is NART a sensitive and accurate detection for MRD? Participants are required to undergo periodic blood sampling and imaging examinations as the protocol specifies.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
66 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 12.
Kezdés
2025. ápr. 20.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 20.
Fő szponzor
Shanghai Zhongshan Hospital
NCT-szám
NCT06941987

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 66
  • 2025. ápr. 20. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Have received neoadjuvant therapy
  • Have any other active malignancy within 5 years before enrollment, or have any other indolent cancers that did not interfere with the primary cancer assessment in the study without prior approval from the research committee

Laborértékek

  • With other physical or mental conditions that may increase the risk of study participation or (in the investigator's judgment) may make the subject ineligible for study participation, including recent (within the past year) or active suicidal ideation/behavior or laboratory abnormalities

Egyéb

  • Preoperative imaging examinations show distant metastasis
  • Have participated in other interventional or observational clinical studies

Kiket keres a vizsgálat

  • age >18
  • Assessd as resectable PDAC before surgical procedure
  • Voluntary to donate tumor samples resected in curative surgery for PDAC
  • Voluntary to participate in the radiological evaluation, tests of serum tumor markers, and the collection of MRD samples according to the study protocol
  • ECOG state (PS) grades ≤ 2
  • Voluntary to sign informed consent and adhering to the requirements and limitations outlined by lCD and this protocol
  • Confimed as pancreatic ductal adenocarcinoma by pathology
  • RO or R1 resection
  • Clinically evalutated eligible for adjuvant therapy
  • Tumor tissue samples meet the requirements of whole exome sequencing (WES)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zhongshan hospital, ShanghaiShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.