Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06942104Toboroz1. fázis

Imaging of Solid Tumors Using 18F-TRX

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This phase I trial tests the safety and effectiveness of 18F-TRX in detecting tumors (cancer) patients with solid tumors. 18F-TRX is an imaging tracer that is used to visualize tumors using a PET scan. It specifically targets and detects labile (unstable) iron levels within tissues, including tumors. Diagnostic procedures, such as 18F-TRX PET/CT or PET/MRI, may help detect tumors in patients with solid tumors

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
56 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 16.
Kezdés
2025. júl. 3.
Elsődleges befejezés
2027. szept. 30.
Fő szponzor
Rahul Aggarwal
NCT-szám
NCT06942104

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 56
  • 2025. júl. 3. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Individuals receiving strong inhibitors or inducers of CYP3A4.
  • Individuals who are pregnant.
    • Individuals of childbearing potential (defined below) must agree to undergo a urine pregnancy test prior to participating in the study scans. Pregnant individuals are excluded because there is an unknown but potential risk for adverse effects in the unborn child secondary to administration of 18F-TRX to the study participant.
    • A female is considered to not be of childbearing potential (regardless of sexual orientation, having undergone a tubal ligation, or remaining celibate by choice), if the participant meets either of the following two criteria: (1) has reached a postmenopausal state (≥ 12 continuous months of amenorrhea with no identified cause other than menopause); or (2) has undergone surgical sterilization (i.e., hysterectomy and/or bilateral oophorectomy for removal of uterus and/or ovaries).

Más betegség

  • Individuals with any condition or social circumstance that, in the opinion of the investigator, would impair the participant's ability to comply with study procedures.
  • Uncontrolled active infection or other medical condition that would preclude safe participation in the study as judged by the Investigator.

Egyéb

  • Individuals who are breastfeeding/chestfeeding.
    • Breastfeeding/chestfeeding individuals are excluded because there is an unknown but potential risk for adverse effects in the unborn/nursing child secondary to administration of 18F-TRX to the study participant.
    • Breastfeeding/chestfeeding should be discontinued before administration of 18F-TRX.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years
  • Advanced solid tumor malignancy in one of the following cohorts:
    • Cohort 1 (n = 6): Any solid tumor malignancy with at least 3 metastatic lesions on conventional imaging
    • Cohort 2 (n = 50):
    • WHO grade 3 or 4 glioma - patients with known (by integrated molecular and histopathologic diagnosis) or presumed (by imaging; e.g., enhancing necrotic and/or hypervascular intrinsic brain tumor) high grade (WHO grade 3 or 4) glioma (n = 10), Locally advanced or metastatic clear cell renal cell carcinoma with at least three metastatic lesions on conventional imaging (n = 10).
    • Metastatic castration-resistant prostate cancer with at least one metastatic lesion on conventional imaging including cross-sectional imaging of the chest, abdomen and pelvis and whole body bone scan or prostate-specific membrane antigen (PSMA) PET scan (n = 30).
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
  • Negative serum or urine pregnancy test (women of childbearing potential only) within 72 hours of baseline procedures.
  • Absolute neutrophil count > 1.5 x 10\^6/L.
  • Platelets > 75,000 x 10\^6/L.
  • Hemoglobin > 8 g/dL.
  • Total bilirubin < 1.5 x upper limit of normal.
  • Aspartate aminotransferase (AST)(serum glutamic-oxaloacetic transaminase (SGOT)) < 2.5 x upper limit of normal (< 5 x upper limit of normal in patients with liver metastases on conventional imaging).
  • Alanine aminotransferase (ALT)(serum glutamic-pyruvic transaminase (SGPT)) < 2.5 x upper limit of normal (< 5 x upper limit of normal in patients with liver metastases on conventional imaging).
  • Creatinine clearance > 50 ml/min, calculated using the Cockcroft-Gault equation.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of California San FranciscoSan FranciscoEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.