Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06942221Toboroz

Digital Solutions in Heart Therapy (DIGNITY)

Digital Solutions in Heart Therapy (DIGNITY) - a Randomized Controlled Trial Using Telemedicine for Heart Failure Treatment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to assess the safety and effectiveness of telemedicine guided strategy on guideline-directed medical therapy (GDMT) optimization in hospitalized patients with heart failure in comparison to usual care in Switzerland.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
140 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jan. 30.
Kezdés
2025. júl. 17.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
University Hospital, Basel, Switzerland
NCT-szám
NCT06942221

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 140
  • 2025. júl. 17. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Clear intolerance to high doses of betablockers, ACE inhibitors, or ARBs
  • Myocardial infarction, unstable angina or cardiac surgery within 3 months, percutaneous transluminal coronary intervention within 1 months prior to screening
  • Cardiac resynchronization therapy device implantation within 3 months prior to screening
  • Participation in other clinical trials for drugs

Egyéb

  • Inability to use a (smart)phone or tablet
  • Estimated glomerular filtration rate <30ml/min/1.73m2 or dialysis
  • Presence of significant obstructive lesion of the left ventricular outflow tract
  • Amyloid cardiomyopathy
  • Pregnant or nursing women
  • Women of child-bearing potential who are unwilling to abstain from sexual intercourse with men or practice appropriate contraception

Kiket keres a vizsgálat

  • Age > 18 years at the time of hospital admission
  • Ability to use a (smart)phone and/or tablet for the follow-up
  • Documented left ventricular ejection fraction (LVEF) > 40% assessed within preceding 12 months
  • Not treated with optimal doses of oral HF therapies within 2 days before anticipated hospital discharge for acute HF in at least one of the medication categories (for details see Table 1 on page 10)
  • Hospitalized due to acute HF decompensation.
  • Specific measures within 24 hours prior to randomization
    • Systolic blood pressure > 100 mmHg, and heart rate > 60bpm
    • Serum potassium < 5mmol/L

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital BaselBaselSvájcToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.