NCT06942312Csak meghívásos
Elucidating Hepatic Metabolism in Non-alcoholic Fatty Liver Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this observational, cross-sectional, case-control clinical study is to investigate the metabolic adaptations underlying the progression of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), and to test the hypothesis that hepatic mitochondrial reductive stress contributes to progression of NAFLD. The main question it aims to answer is: Do patients with advanced NAFLD compared to patients with mild NAFLD and healthy controls have increased hepatic mitochondrial reductive stress as determined by the ketoisocaproate breath test and by plasma beta-hydroxybutyrate to acetoacetate ratio (b-OHB/AcAc)?
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 14.
- Kezdés
- 2025. máj. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2029. dec. 31.
- Fő szponzor
- Helsinki University Central Hospital
- Betegségek
- Zsírmáj (MASLD/MASH)
- NCT-szám
- NCT06942312
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 30
- 2025. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2029. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- The following inclusion/ exclusion criteria will be employed:
- Participants must be able to communicate meaningfully with the investigator and must be legally competent to provide written informed consent.
- Subject must be likely to be available to complete all protocol-required study visits or procedures, to the best of the subject's and investigator's knowledge.
- Participants must be aged between 18-75 years.
- Participants are not allowed to have alcohol consumption of 350 g/week or more in women and 420 g/week or more in men.
- Participants are not allowed to have history of liver disease other than NAFLD as judged by history and physical examination and standard laboratory tests.
- Participants are not allowed to have claustrophobia or metal implants to allow magnetic resonance studies.
- Participants are not allowed to be pregnant or lactating.
- No known or anticipated difficulties in cannulation of peripheral veins.
- No history or evidence of any other clinically significant disorder, condition or disease other than those outlined above that, in the opinion of the investigator may compromise the ability of the subject to give written informed consent, would pose a risk to subject safety, or interfere with the study evaluation, procedures or completion.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Helsinki Central University Hospital | Helsinki | Finnország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.