Belépés

NCT06947044Fut, nem toboroz

Biomarkers in Patients With Anemia-Induced Thrombocytopenic Bleeding

Biomarkers in Patients With Anemia-Induced Thrombocytopenic Bleeding (BAIT): A Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 9.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This pilot study aims to gather preliminary evidence on how different hemoglobin levels impact blood biomarkers related to bleeding. The feasibility of conducting a future larger clinical trial will also be assessed. Red blood cell transfusions are part of the standard of care for patients with leukemia. This study evaluates two transfusion strategies: one that maintains hemoglobin levels above the standard-of-care threshold, reflecting current routine practice; and another that maintains hemoglobin levels above 110 g/L, which is closer to the normal hemoglobin range. The normal hemoglobin range is 120-160 g/L for females and 140-180 g/L for males. Raising hemoglobin levels closer to normal values may reduce bleeding risk.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 11.
Kezdés
2025. ápr. 11.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 31.
Fő szponzor
Donald Arnold
NCT-szám
NCT06947044

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2025. ápr. 11. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Undergoing palliative chemotherapy.
  • Requires specialized blood products (e.g., antigen-matched, irradiation, etc.).

Más betegség

  • Failure to provide informed consent.

Laborértékek

  • Diagnosis of hyperleukocytosis (a white blood cell count exceeding 100 × 10\^9/L).
  • Diagnosed with coagulopathies or ongoing treatment with therapeutic anticoagulants, aspirin or nonsteroidal anti-inflammatory drugs (history of inherited or acquired coagulation disorder, known hemolytic disease, INR > 1.5)

Egyéb

  • Unwilling to receive blood transfusions.
  • Life expectancy <72 hours.
  • Diagnosis of acute promyelocytic leukemia.
  • Evidence of iron overload (ferritin >800 ng/mL, transferrin saturation >80%) .

Kiket keres a vizsgálat

  • ≥18 years old.
  • Inpatient
  • Diagnosis of acute myeloid leukemia or acute lymphocytic leukemia.
  • Less than 5 days have elapsed since the start of induction chemotherapy treatment.
  • Hemoglobin at enrolment is under 130 g/L.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Juravinski Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HamiltonKanadaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.