Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06947304Befejeződött1. fázis

Evaluation of Miricorilant on Liver Fat in Patients With MASLD

A Phase 1, Open-Label Study Evaluating the Effect of Miricorilant on Hepatic Lipids in Patients With Presumed Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A Phase 1, Open-Label Study Evaluating the Effect of Miricorilant on Hepatic Lipids in Patients with Presumed Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH)

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
9 (tényleges)
Első benyújtás
2025. ápr. 21.
Kezdés
2025. aug. 22.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 13.
Fő szponzor
Corcept Therapeutics
NCT-szám
NCT06947304

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 9
  • 2025. aug. 22. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 13.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Significant alcohol consumption exceeding 20 g/day for women or 30 g/day for men within 1 year prior to screening.
  • Positive urine drug screen for amphetamines, cocaine, opiates, or cannabinoids.
  • History of myocardial infarction, unstable angina, or stroke within 3 months prior to screening.
  • Current use of medications prohibited due to potential drug-drug interactions with study treatment.

Más betegség

  • Other chronic liver diseases such as hepatitis B or C, autoimmune hepatitis, primary biliary cholangitis, or Wilson's disease.
  • Uncontrolled hypertension (systolic > 160 mm Hg or diastolic > 100 mm Hg).

Egyéb

  • Participation in another clinical trial for MASH or weight loss (e.g., GLP-1 receptor agonists) within the last 3 months.
  • Participation in any other clinical trial within the last 3 months or 5 half-lives of the treatment, whichever is longer.
  • Women who are pregnant, planning to become pregnant, or lactating.
  • BMI < 18 kg/m² or > 45 kg/m².
  • Known or suspected cirrhosis or signs of hepatic decompensation.
  • Contraindications to magnetic resonance imaging (MRI).
    • Other exclusion criteria may apply

Kiket keres a vizsgálat

  • AST > 17 U/L for women and AST > 20 U/L for men. The AST inclusion criterion does not apply to participants with an eligible historical liver biopsy performed within 12 months of screening showing one of the following:
    • NAFLD Activity Score (NAS) ≥ 4 (with at least 1 point in each subcomponent of steatosis, inflammation, and ballooning) and NASH Clinical Research Network (CRN) fibrosis score of F0 OR
    • NAS ≥ 3 (with at least 1 point in each subcomponent of steatosis, inflammation, and ballooning) and NASH CRN fibrosis score of F1 OR
    • NAS ≥ 2 (with at least 1 point in subcomponent of ballooning or inflammation) and a NASH CRN fibrosis score of F2-3
  • MRI-PDFF with ≥ 8% steatosis; this assessment must be performed within 4 weeks of the Baseline Visit.
  • Presence of at least 1 of the following metabolic syndrome characteristics that increase the risk of MASH:
    • Diagnosis of type 2 diabetes managed with diet alone or diet and metformin (metformin dose must be stable for at least 1 month prior to screening) OR b. Presence of 3 or more components of metabolic syndrome: i. Fasting blood glucose ≥ 100 mg/dL (5.6 mmol/L) or treatment for elevated blood glucose with metformin ii. Systolic blood pressure ≥ 130 mm Hg, diastolic blood pressure ≥ 85 mm Hg, or treatment for hypertension iii. Serum TG ≥ 150 mg/dL (1.7 mmol/L) iv. Serum high-density lipoprotein cholesterol (HDL) < 40 mg/dL (1 mmol/L) in men and < 50 mg/dL (1.3 mmol/L) in women or drug treatment for low HDL v. Having overweight or obesity (body mass index [BMI] ≥ 25 kg/m2 [BMI
    • 23 kg/m2 in Asians]), or increased waist circumference ≥ 102 cm (40 in) in men and ≥ 88 cm (35 in) in women (men ≥ 90 cm [35.4 in]; women ≥ 80 cm [31.5 in] in Asians).
    • Other inclusion criteria may apply

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of MissouriColumbiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.