NCT06947304Befejeződött1. fázis
Evaluation of Miricorilant on Liver Fat in Patients With MASLD
A Phase 1, Open-Label Study Evaluating the Effect of Miricorilant on Hepatic Lipids in Patients With Presumed Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A Phase 1, Open-Label Study Evaluating the Effect of Miricorilant on Hepatic Lipids in Patients with Presumed Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH)
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 9 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. ápr. 21.
- Kezdés
- 2025. aug. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2026. aug. 13.
- Fő szponzor
- Corcept Therapeutics
- Betegségek
- Zsírmáj (MASLD/MASH)
- NCT-szám
- NCT06947304
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 9
- 2025. aug. 22. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 13.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Significant alcohol consumption exceeding 20 g/day for women or 30 g/day for men within 1 year prior to screening.
- Positive urine drug screen for amphetamines, cocaine, opiates, or cannabinoids.
- History of myocardial infarction, unstable angina, or stroke within 3 months prior to screening.
- Current use of medications prohibited due to potential drug-drug interactions with study treatment.
Más betegség
- Other chronic liver diseases such as hepatitis B or C, autoimmune hepatitis, primary biliary cholangitis, or Wilson's disease.
- Uncontrolled hypertension (systolic > 160 mm Hg or diastolic > 100 mm Hg).
Egyéb
- Participation in another clinical trial for MASH or weight loss (e.g., GLP-1 receptor agonists) within the last 3 months.
- Participation in any other clinical trial within the last 3 months or 5 half-lives of the treatment, whichever is longer.
- Women who are pregnant, planning to become pregnant, or lactating.
- BMI < 18 kg/m² or > 45 kg/m².
- Known or suspected cirrhosis or signs of hepatic decompensation.
- Contraindications to magnetic resonance imaging (MRI).
- Other exclusion criteria may apply
Kiket keres a vizsgálat
- AST > 17 U/L for women and AST > 20 U/L for men. The AST inclusion criterion does not apply to participants with an eligible historical liver biopsy performed within 12 months of screening showing one of the following:
- NAFLD Activity Score (NAS) ≥ 4 (with at least 1 point in each subcomponent of steatosis, inflammation, and ballooning) and NASH Clinical Research Network (CRN) fibrosis score of F0 OR
- NAS ≥ 3 (with at least 1 point in each subcomponent of steatosis, inflammation, and ballooning) and NASH CRN fibrosis score of F1 OR
- NAS ≥ 2 (with at least 1 point in subcomponent of ballooning or inflammation) and a NASH CRN fibrosis score of F2-3
- MRI-PDFF with ≥ 8% steatosis; this assessment must be performed within 4 weeks of the Baseline Visit.
- Presence of at least 1 of the following metabolic syndrome characteristics that increase the risk of MASH:
- Diagnosis of type 2 diabetes managed with diet alone or diet and metformin (metformin dose must be stable for at least 1 month prior to screening) OR b. Presence of 3 or more components of metabolic syndrome: i. Fasting blood glucose ≥ 100 mg/dL (5.6 mmol/L) or treatment for elevated blood glucose with metformin ii. Systolic blood pressure ≥ 130 mm Hg, diastolic blood pressure ≥ 85 mm Hg, or treatment for hypertension iii. Serum TG ≥ 150 mg/dL (1.7 mmol/L) iv. Serum high-density lipoprotein cholesterol (HDL) < 40 mg/dL (1 mmol/L) in men and < 50 mg/dL (1.3 mmol/L) in women or drug treatment for low HDL v. Having overweight or obesity (body mass index [BMI] ≥ 25 kg/m2 [BMI
- 23 kg/m2 in Asians]), or increased waist circumference ≥ 102 cm (40 in) in men and ≥ 88 cm (35 in) in women (men ≥ 90 cm [35.4 in]; women ≥ 80 cm [31.5 in] in Asians).
- Other inclusion criteria may apply
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Missouri | Columbia | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.