Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06948474Fut, nem toboroz

Dachengqi Decoction for Enhancing Early Gastrointestinal Recovery After Whipple Surgery

Clinical Study on the Effect of Traditional Chinese Medicine Formula Dachengqi Decoction on Early Gastrointestinal Function Recovery After Whipple Surgery

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To investigate the clinical efficacy of the traditional Chinese medicine formula Dachengqi Decoction in promoting early gastrointestinal function recovery after Whipple surgery, and to evaluate its impact on postoperative nutritional status, hospitalization duration, and complication rates, thereby providing evidence for optimizing postoperative rehabilitation strategies in pancreaticoduodenectomy patients.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
45 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 24.
Kezdés
2024. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 1.
Fő szponzor
China-Japan Friendship Hospital
NCT-szám
NCT06948474

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 45
  • 2024. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participation in other clinical trials within 6 months prior to study initiation;

Más betegség

  • History of severe cardiac, neurological, renal, endocrine, or hematopoietic comorbidities that may impact surgical outcomes or postoperative prognosis (e.g., unstable angina, heart failure, uncontrolled hypertension, severe neuropathy, psychiatric disorders, renal insufficiency, diabetes, hematologic diseases, severe alcoholic liver disease, substance abuse, or alcoholism);

Életkor

  • Patients aged <18 or >75 years;

Egyéb

  • Not meeting American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification I-II criteria;
  • Participants in either treatment group refusing to sign informed consent forms;
  • Patients deemed by investigators unsuitable for efficacy evaluation or unlikely to complete treatment course and follow-up.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged 18-75 years, regardless of gender (n=45);
  • Meeting American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification I-II criteria, scheduled to undergo pancreaticoduodenectomy or pylorus-preserving pancreaticoduodenectomy under combined intravenous-inhalational general anesthesia;
  • No participation in other clinical trials within 6 months prior to the study initiation;
  • Absence of severe preexisting cardiac, neurological, renal, endocrine, or hematologic diseases that may affect surgical outcomes or postoperative prognosis (e.g., unstable angina, heart failure, uncontrolled hypertension, severe neuropathy, psychiatric disorders, renal insufficiency, diabetes, hematologic disorders, severe alcoholic liver disease, substance abuse, or alcoholism);
  • Participants free of cognitive impairment, aphasia, or psychiatric disorders, possessing intact communication skills and capable of comprehending and signing the informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
China-Japan Friendship HospitalBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.