Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06948487Toboroz

Efficacy and Safety of FEXUCLUE Tab. In Patients With Acute or Chronic Gastritis

A Prospective, Multi-center, Observational Study on the Efficacy and Safety of FEXUCLUE Tab. In Patients With Acute or Chronic Gastritis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate the efficacy of Fexuclue tablets in improving gastrointestinal symptoms based on patient-reported outcomes (PROs), by comparing assessments before and after treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
12000 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 15.
Kezdés
2025. jún. 17.
Elsődleges befejezés
2025. nov. 30.
Fő szponzor
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
NCT-szám
NCT06948487

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 12000
  • 2025. jún. 17. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Individuals who fall under any contraindications for the administration of Fexuclu tablets (fexuprazan) as specified in the approved labeling.
  • Individuals who are deemed by the investigator (attending physician) to be inappropriate for participation in this observational study for any reason not otherwise specified.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult subjects between the ages of 19 and 75 years at the time of obtaining written informed consent.
  • Subjects who are scheduled to receive Fexuclu tablets (fexuprazan) in accordance with the approved indication.
  • Subjects who present with at least one subjective symptom requiring medical treatment
  • Subjects who are capable of understanding the information provided, have voluntarily decided to participate in this observational study, and have provided written informed consent for the use of their personal data.

Életkor a regiszterben: 19 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Masong Kim Internal Medicine ClinicSeoulDél-KoreaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.