Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06949956Toborzás még nem indult

Administration of Fingolimod in Greek Patients With Multiple Sclerosis.

Administration of Fingolimod in Greek Patients With Multiple Sclerosis for the Evaluation of the Efficacy and Safety, Based on the Standard Clinical Practice.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 2. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to evaluate the efficacy of fingolimod through the estimation of the annualized relapse rate (ARR) over a period of 2 years. Participants who are already taking fingolimod as part of their regular medical care for MS will answer questions about their medical history for the past 1 year and for their status for the next 2 years.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
140 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 28.
Kezdés
2025. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Elpen Pharmaceutical Co. Inc.
NCT-szám
NCT06949956

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 140
  • 2025. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with a contraindication to taking fingolimod according to the drug's Summary of product Characteristics (SmPC).

Más betegség

  • Patients with a history of mental illness, substance abuse, to a degree that may prevent their participation in the study.

Életkor

  • Patients under 18 years of age.

Egyéb

  • Patients participating in another research protocol.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients over 18 years of age.
  • Consent and compliance of participants with the treatments and procedures of the study.
  • Patients diagnosed with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) according to the revised McDonald 2017 criteria.
  • Patients who are receiving fingolimod, according to the drug's Summary of product Characteristics (SmPC).
  • Patients with available follow-up data for at least 12 months prior to their inclusion in the study, which are sufficient to calculate the annualized relapse rate.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.