Belépés

NCT06950697Toboroz

Development and Application of a Thrombosis Risk Prediction Model in Lung Cancer Patients Treated With Immune Checkpoint Inhibitors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 30.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this observational study is to explore the incidence, risk factors, and relationship with therapeutic outcomes of VTE (venous thromboembolism) and ATE (arterial thromboembolism) associated with immune checkpoint inhibitors (ICIs) therapy. The primary questions it aims to address are: 1. What is the real-world incidence of VTE/ATE in lung cancer patients receiving immune checkpoint inhibitors? 2. What are the risk factors and biomarkers for VTE/ATE in lung cancer patients receiving immune checkpoint inhibitors? 3. What is the impact of VTE/ATE on the prognosis of lung cancer patients receiving immune checkpoint inhibitors? Researchers will compare the characteristics and biomarkers of patients with and without ICI-associated VTE/ATE to identify novel specific biomarkers for thrombotic events. Furthermore, they will construct a risk assessment model for thrombotic events to provide guidance for precision prevention and treatment in clinical practice.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
2400 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 8.
Kezdés
2019. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Beijing Chao Yang Hospital
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06950697

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 2400
  • 2019. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Presence of two or more primary cancers

Egyéb

  • Missing data for key variables
  • Inability to comply with follow-up requirements
  • Presence of VTE/ATE at the time of ICI initiation

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years
  • Histopathologically confirmed lung cancer diagnosis at enrollment
  • Received at least one dose of a China-approved lung cancer immune checkpoint inhibitor
  • Signed informed consent form

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing Chaoyang Hospital, Capital Medical University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BeijingKínaToboroz
China-Japan Friendship Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BeijingKínaToboroz
Beijing Luhe Hospital, Capital Medical University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BeijingKínaToboroz
The Fourth Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HohhotKínaToboroz
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ZhengzhouKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.