NCT06950892Toboroz
Remote Sputum Collection in Cystic Fibrosis
Remote Sputum Collection in Adults With Cystic Fibrosis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 19.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor or Trikafta improves lung health in people with cystic fibrosis (CF), including decreased cough and mucous production. Diagnosing lung infections has become more challenging due to the decrease in sputum and rise of telehealth services. While the option of collecting sputum samples at home and sending them by mail may be feasible, uncertainty remains about how the collection of samples outside of clinic and delays in testing while in the mail impact infection detection. This study will compare bacterial cultures using sputum samples collected at home versus samples collected in clinic (saline-induced sputum and throat swab). This study seeks to shed light on how valuable home collected samples can be and help us better understand the usefulness of home-collected sputum samples for both clinical and research purposes.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 150 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 27.
- Kezdés
- 2025. jan. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún. 30.
- Fő szponzor
- University of Pennsylvania
- Betegségek
- Cisztás fibrózis
- NCT-szám
- NCT06950892
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 150
- 2025. jan. 15. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Solid organ transplant recipients, given the presence of immunosuppression.
Egyéb
- Those who are unable to tolerate sputum induction (hypertonic saline) or the inability to attempt sputum expectoration.
- Subjects who do not have access to a FedEx location or pick-up services will be excluded.
Kiket keres a vizsgálat
- People with a diagnosis of cystic fibrosis (CF) based on CF Foundation (CFF) guidelines. The CFF guidelines consider a diagnosis of CF based on: (1) two known disease-causing CFTR mutations (based on historical genetic testing in clinical documentation or PortCF, the CFF patient registry), OR (2) sweat chloride 60 mmol/L (based on historical sweat chloride testing in clinical documentation or PortCF) and phenotypic findings consistent with cystic fibrosis in more than one organ system, OR (3) CFF accredited center physician diagnosis, based on clinical manifestations in the absence of two CFTR mutations with full gene mapping (based on historical genetic testing in clinical documentation or PortCF).
- Age 18 years old or greater
- People with the ability to comply with study visits and study procedures as judged by the investigator.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Johns Hopkins University Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Baltimore | Egyesült Államok | Toboroz |
| National Jewish Health Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Denver | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Pennsylvania Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Philadelphia | Egyesült Államok | Toboroz |
| Providence Medical Research Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Spokane | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.