Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06951919Toboroz

HOBSCOTCH-MS-Efficacy Trial

HOme-Based Self-management and COgnitive Training CHanges Lives (HOBSCOTCH) - Multiple Sclerosis (MS) - Efficacy Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to assess the ability of the home-based intervention, HOBSCOTCH-MS to improve the quality of life and cognitive function in Service Members, Veterans and civilians who have multiple sclerosis with cognitive and memory problems (MS participants). This study will also assess the ability of the HOBSCOTCH-MS program to improve quality of life in caregivers of patients with multiple sclerosis and to reduce caregiver burden. Enrolling with a Caregiver is optional for MS participants. Investigators will compare two groups of MS participants and their Caregiver (enrolling with a Caregiver is optional): one who receives HOBSCOTCH-MS immediately (Group 1) and another group that will receive HOBSCOTCH-MS (Group 2) after a 3-month waiting period. Participants will be in the study for about 6 months total. HOBSCOTCH-MS involves 45 to 60 minute one on one virtual sessions with a certified Cognitive Coach including a "pre" program session and 8 weekly sessions thereafter. Participants will learn about problem solving therapy and mindfulness or relaxation training. MS participants are asked to do short homework assignments and both MS and Caregiver participants are asked to keep a brief daily diary on a smart phone app. All participants complete study questionnaires or surveys at enrollment, 3 months later and at 6 months (at the end of the study). After completing the intervention, MS Participants and their Caregivers may also participate in an optional one-time Key Informant Interview for qualitative analysis in an effort to further adapt and improve the HOBSCOTCH-MS in the future.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
125 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 23.
Kezdés
2025. szept. 9.
Elsődleges befejezés
2028. máj.
Fő szponzor
Dartmouth-Hitchcock Medical Center
NCT-szám
NCT06951919

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 125
  • 2025. szept. 9. és az elsődleges befejezés (2028. máj.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Exclusion Criteria MS Participant
    • Current diagnosed psychiatric disorders (e.g., schizophrenia, bipolar disorder or substance use disorder).
    • Other neurological disorder such as epilepsy, brain tumor, severe brain injury or mild to moderate brain injury with a history of 30 or more minutes' loss of consciousness, or other disorder that would confound the focus on MS
    • Diagnosed developmental attention, learning, or intellectual disorder; sensory, motor, or physical disability that would prevent engagement with the intervention or render the person unable complete study outcome measures
    • Exacerbation of MS symptoms (relapse) or ongoing steroid treatment within three months of study enrollment
    • Significant visual impairment precluding reading or writing
    • Lack of access to the technical resources (e.g., internet access, telephone) required for participation
  • Significant visual impairment precluding reading or writing

Egyéb

  • No reliable telephone or internet access

Kiket keres a vizsgálat

  • Inclusion Criteria - MS Participant
    • Age 20 - 75 years
    • Diagnosis of relapsing or progressive MS
    • Education of at least Grade 12 or GED
    • Fluent in English
    • Subjective cognitive and memory challenges
    • Internet access
    • Telephone access
  • 20 years +
  • Fluent in English
  • Caregiver to a MS Participant
  • Participant MS has given permission to Caregiver to enroll with them
  • Internet access
  • Telephone access

Életkor a regiszterben: 20 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Dartmouth-Health LebanonLebanonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.