Belépés

NCT06951945Befejeződött1. fázis

Multiple Dose Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of THDBH120 in Chinese Patients With Obesity

Multiple Dose Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of THDBH120 in Chinese Patients With Obesity: A Randomized, Bouble-Blind, Placebo-Controlled Phase Ib Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 30.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this trial is to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and efficacy of THDBH120 injection in participants with obesity. This study includes three multiple-ascending dose cohorts.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
36 (tényleges)
Első benyújtás
2025. ápr. 23.
Kezdés
2024. júl. 18.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 23.
Fő szponzor
Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co.,Ltd
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06951945

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 36
  • 2024. júl. 18. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 23.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Type 1 diabetes, type 2 diabetes, gestational diabetes, or other types of diabetes;
  • History of obesity attributable to endocrine diseases, monogenic mutations, or drug-induced causes, such as hypothalamic obesity, pituitary obesity, hypothyroid obesity, Cushing's syndrome, insulinoma, acromegaly, or hypogonadism; or weight gain resulting from increased non-fat mass (e.g., edema);
  • Presence of uncontrolled hypertension at screening: systolic blood pressure ≥160 mmHg and/or diastolic blood pressure ≥100 mmHg;

Laborértékek

  • Prolonged QTcF interval on 12-lead ECG at screening (QTcF≥450 ms for males, \>470 ms for females), PR interval \>200 ms, or the presence of long QT syndrome, second- or third-degree atrioventricular block, left or right bundle branch block, Wolff-Parkinson-White syndrome, or any other clinically significant arrhythmias (except sinus arrhythmia).

Kiket keres a vizsgálat

  • Age between 18 and 65 years (inclusive), male or female;
  • Body mass index (BMI) ≥ 28 kg/m²;
  • Diet and exercise control for at least 3 months before screening visit, and less than 5% self-reported change within the last 3 months.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AnhuiKínaIsmeretlen állapot
Hangzhou First People's Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ZhejiangKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.