NCT06952231Befejeződött3. fázis
Effect of Sitagliptin and Empagliflozin in Combination With Metformin on Hs-CRP Levels in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus
Comparison of Effect of Sitagliptin and Empagliflozin in Combination With Metformin on High-Sensitivity C-Reactive Protein Levels in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to compare the effects of Sitagliptin and Empagliflozin in combination with metformin on High sensitivity C reactive proteins (hs-CRP) levels and efficacy in T2DM patients. The main question aims to answer are the difference in effect of Sitagliptin with metformin and Empagliflozin with metformin on the levels of hs-CRP, HbA1C, Fasting blood glucose and BMI in patients with type 2 diabetes millitis. The sample size for the trial is 25 participants in each group based on 95% level of confidence and 80% power of the study. Fifty participants fulfilling the eligibility criteria will be randomly divided into two groups * Group A will be taking sitagliptin 50 mg along with metformin 1000mg BD for 12 weeks and group B will be taking Empagliflozin 12.5mg along with metformin 50mg for 12 weeks. * They will visit the hospital fortnightly for check up for 1st month and then monthly for tests * Participants will keep the record of their fasting blood glucose levels and any adverse effects during course of study. Primary outcomes measures: hs-CRP Secondary outcome measures: HbA1c, fasting blood glucose (FBG), body mass index (BMI).
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 27.
- Kezdés
- 2024. máj. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2024. dec. 10.
- Fő szponzor
- University of Lahore
- Betegségek
- 2-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT06952231
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Bevont résztvevők: 50
- 2024. máj. 21. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 10.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients with acute systemic infections (tonsillitis, chest infections, UTI, Gynecological infections) on the basis of history, examination and ancillary investigations when necessary. Patients with history of malignancy, angina and myocardial infarction, thyroid problems, Patients with liver disease/renal disease/ deranged liver function tests and renal function tests will be excluded from the study, Pregnancy, lactation.
Kiket keres a vizsgálat
- Type 2 diabetes patients aged ≥18, both genders, who were taking Metformin ≥ 1000 mg daily since 1 year.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The University of Lahore | Lahore | Pakisztán | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.