Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06953843Toboroz2. fázis

Study on the Optimal Combination Pattern of the Combined Treatment of Radiotherapy and Immunotherapy for the Abscopal Effect in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) With Multiple Metastases

An Umbrella Trial of Combining Different Radiotherapy Fractionation Patterns With Immunotherapy for Multiple Metastases of Non-Small Cell Lung Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to conduct a prospective, multicenter, umbrella clinical study to compare the abscopal effects of different radiotherapy fractionation patterns combined with Benmelstobart, and to explore an efficient and low-toxic treatment strategy for non-small cell lung cancer (NSCLC) with multiple metastases. The main objective is to explore and compare the control rates of abscopal lesions in NSCLC patients with multiple metastases when different radiotherapy fractionation patterns are combined with Benmelstobart.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
366 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 20.
Kezdés
2025. júl. 9.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 30.
Fő szponzor
Xinqiao Hospital of Chongqing
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06953843

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 366
  • 2025. júl. 9. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with any of the following criteria are not eligible for enrollment in this study:
    • Those with severe dysfunction of important vital organs (heart, liver, kidney).
    • Those accompanied by other malignant tumors.
    • Uncontrolled heart diseases or myocardial infarction within the past 6 months.
    • Those with a history of mental illness.
    • Other situations in which the researcher deems it inappropriate for the subject to participate in the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient must meet all of the following inclusion criteria to be enrolled in this study:
    • Non-small cell lung cancer confirmed by pathological histology.
    • More than 3 metastatic lesions.
    • No brain metastases or stable lesions.
    • Negative for driver genes (including EGFR, ALK, ROS, BRAF, MET, RET).
    • Performance status (PS) score of 0-1, with an expected survival period of more than 3 months.
    • Age between 18 and 75 years old.
    • Assessment by PET-CT (including FDG and FMISO, not mandatory).
    • No contraindications to immunotherapy and radiotherapy.
    • Signed the informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
the second affiliated hospital of Army medical universityChongqingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.