Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06955260Toboroz3. fázis

SGLT2 Inhibition With Empagliflozin in Fontan Circulatory Failure

A Randomized Trial of SGLT2 Inhibition With Empagliflozin in Adults With Fontan Circulatory Failure (EMPA-HEART 3 CardioLink-12)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Some people are born with a birth defect where they only have one functioning ventricle (lower chamber) in their heart. This condition can be initially managed with a Fontan operation, but there is a risk of developing Fontan Circulatory Failure (FCF) later in life. FCF occurs when the single working heart ventricle is no longer strong enough to pump blood throughout the body. This also means the heart has difficulty supplying oxygen to keep up with the needs of the body. As a result, individuals living with FCF may have some challenges carrying out day to day activities. A heart transplant is currently the only therapeutic option for individuals living with FCF. The investigators are conducting this trial to determine whether a medication called empagliflozin can help these people have a better quality of life.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
410 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 15.
Kezdés
2026. máj. 29.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
Subodh Verma
NCT-szám
NCT06955260

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 410
  • 2026. máj. 29. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Diuretic initiation or dose change ≤2 weeks prior to enrollment On a SGLT2 inhibitor currently or within 12-weeks prior to enrollment in the trial
  • Admission for interventional cardiological or cardiac surgical procedure within 30-days prior to screening, or consideration for any cardiac surgical or interventional cardiological procedure during trial participation
  • Admission for cardiac resynchronization therapy within 90-days prior to screening, or consideration of cardiac resynchronization therapy during trial participation
  • Received intravenous diuretic within the previous 14-days

Más betegség

  • Allergic to or has a known intolerance to any of the ingredients in empagliflozin or other SGLT2 inhibitors
  • Living with type 1 diabetes mellitus
  • Has an unresolved acute illness (e.g., acute appendicitis, COVID-19, gastroenteritis)
  • History of ketoacidosis
  • Admission for management of arrhythmia
  • On a heart transplant waiting list

Laborértékek

  • Has an estimated glomerular filtration rate (eGFR) that is <30 mL/min/1.73 m2 Total bilirubin, alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) ≥2-fold upper limit of normal (ULN) at screening

Egyéb

  • Pregnant or planning a pregnancy during the duration of the trial or breast feeding
  • Has a baseline systolic BP that is <80 mmHg or ≥200 mmHg
  • Planned hospital intervention during trial period for management of FCF defined as one of the following:
  • Admission for intravenous diuretics
  • Admission for intravenous inotropes
  • Admission for ascites drainage
  • Admission for new or worsening ascites of clinical significance
  • Admission for management of lymphatic dysfunction
  • Is unable to provide written informed consent, complete the trial or comply with the requirements of the trial protocol
  • Participation in other interventional studies within 30-days of the screening visit that could influence any of the trial outcomes (exclusive of observational registries)
  • Current or imminent hospitalization for management of FCF

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults (≥18 years of age) with FCF, defined by dysfunction of the Fontan physiology that causes limitation to the individual's ability to carry out daily life activities, on standard of care therapy

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Health NetworkTorontoKanadaToboroz
St. Paul's HospitalVancouverKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.