Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06956144Toboroz

Exploring the Clinical Application Value of CAIX-Targeted PET Imaging in Renal Cancer Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the efficacy of targeted CAIX-specific probe PET imaging in the diagnosis and staging of kidney cancer, as well as to assess its role in prognosis prediction and treatment evaluation for kidney cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
113 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 25.
Kezdés
2025. máj. 9.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 30.
Fő szponzor
The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Betegségek
Vesedaganat
NCT-szám
NCT06956144

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 113
  • 2025. máj. 9. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Acute systemic diseases and electrolyte imbalances.

Életkor

  • Pregnant or breastfeeding patients (all women of childbearing age must undergo pregnancy testing during the screening phase, such as a urine pregnancy test or blood HCG test, to confirm their pregnancy status).

Egyéb

  • Patients or their legal representatives who are unable or unwilling to sign the informed consent form.
  • Patients unable to complete the PET/CT examination (including those unable to lie flat, those with claustrophobia, radiophobia, etc.).
  • Researchers believe that the patient has poor compliance or has other factors making them unsuitable for participation in this study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Voluntary participation with the patient or their legal representative able to sign the informed consent form.
  • Adult patients (age between 18 and 75 years), regardless of gender.
  • Patients with clinically suspected or confirmed primary kidney cancer (supporting evidence includes imaging data and histopathological examination; specific case types include clear cell carcinoma, papillary renal cell carcinoma, and chromophobe renal cell carcinoma) who agree to undergo histopathological examination (if not already performed prior to imaging).
  • Patients must have undergone enhanced CT, with the enhanced CT examination conducted within 2 weeks prior to enrollment.
  • ECOG performance status score of 0-3.
  • Laboratory parameters must meet the following criteria:
    • ALT and AST must not exceed 3 times the upper limit of normal; BUN and creatinine must not exceed 1.5 times the upper limit of normal.
    • Hematological parameters: 2 x 10\^9/L ≤ WBC ≤ 2 x 10\^10/L, PLT ≥ 80 x 10\^9/L, Hb ≥ 80 g/L.
  • Willing and able to comply with follow-up visits, treatment plans, and related laboratory examinations.

Életkor a regiszterben: 18 év – 74 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital of Xiamen University, Xiamen, Fujian 361000XiamenKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.