Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06956781Toboroz

Multiphase Optimization Strategy (MOST) for Treating Pediatric Post-traumatic Stress Disorder (PTSD)

Optimizing Behavioral Health Services Following Pediatric Trauma Exposure

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to test the extent to which different treatment components work to improve pediatric post-traumatic stress disorder (PTSD). It will also provide evidence for how these components work. The main research questions are: What are the effects of different components used to treat PTSD? What do these components change to produce benefits in PTSD? Researchers will: Compare components to a psychological placebo to estimate their effects and measure how they work Examine how components work alone and in conjunction with other components Participants will: Receive different combinations of components and placebo Attend weekly treatment sessions Provide information to evaluate changes in PTSD

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 24.
Kezdés
2026. márc. 15.
Elsődleges befejezés
2028. aug.
Fő szponzor
University of Rochester
NCT-szám
NCT06956781

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2026. márc. 15. és az elsődleges befejezés (2028. aug.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently receiving a behavioral health intervention for concerns related to PTSD or pediatric trauma

Más betegség

  • Psychiatric concerns requiring a higher level of care (e.g. suicidal ideation with intent; current psychotic disorder)

Egyéb

  • An intelligence quotient (IQ) < 70
  • A participating caregiver who is a perpetrator of any identified trauma (e.g. sexual abuse)
  • MRI contraindicators (e.g. presence of metal in the body)

Kiket keres a vizsgálat

  • A child between the ages of 8-17 exposed to at least one DSM-defined trauma
  • Child assent for participation
  • The participation of a caregiver with custodial rights to provide parental permission
  • Willing to participate in treatment delivery and respond to surveys
  • Meet PTSD diagnostic criteria that is the result of exposure to at least one of the identified traumas
  • Ability to read and understand English
  • Willingness to be randomized to an experimental condition
  • Placement in a stable caregiving environment for two months without an impending transition
  • Children currently taking psychotropic medications must have taken the medicine without dose adjustment for two months prior to study entry.
  • Caregiver or child with a smartphone capable of downloading a freely available software application.

Életkor a regiszterben: 8 év – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Mt. Hope Family CenterRochesterEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.