Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06956807Toborzás még nem indult1. fázis

Safety and Efficacy of Epicardial Implantation of Collagen Membranes With Allogeneic Adipose Derived Stem Cells

First in Human Open Label Multicentre Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of Epicardial Implantation of Collagen Membranes With Allogeneic Adipose Derived Stem Cells in Patients With Ischaemic Left Ventricular Dysfunction Scheduled to Undergo Coronary Revascularisation Surgery

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

* The Cardiomesh II clinical trial is a phase I open label study intended to enrol 10 patients to evaluate the safety and efficacy of surgical epicardial implantation of a membrane seeded with allogeneic adipose tissue derived stem cells in patients scheduled to undergo coronary revascularisation surgery and at high risk of developing heart failure. * The primary objective of the study is to evaluate the safety of surgical implantation of this membrane in patients with large ischaemic myocardial scars scheduled to undergo coronary revascularisation surgery. The secondary objective is to investigate the efficacy of the above treatment in terms of reduction of scar size and ventricular function parameters.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 15.
Kezdés
2025. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Viscofan
NCT-szám
NCT06956807
EU CT-szám
2024-517738-16-00
EudraCT-szám
2022-002180-29

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2025. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participation in another clinical trial within 30 days prior to inclusion.
  • Prior treatment with cell or gene therapy.
  • Diagnosis of acute myocardial infarction with 3 months prior to inclusion.
  • Need for urgent revascularisation surgery.
  • Strict contraindication for the use of CMRI (pacemaker or implantable automatic defibrillator carriers, previous reactions to gadolinium contrast, claustrophobia, cochlear implants, etc.).
  • History of primary or acquired immunodeficiency or on immunosuppressive therapy (within 3 months prior to inclusion or if the need for immunotherapy is foreseeable at any time during the study follow up).
  • Tumour disease, except that eradicated at least 5 years prior to inclusion in the study and without receiving chest radiotherapy. Completely eradicated non melanoma skin tumours (at any time) not requiring chest chemotherapy or radiotherapy are permitted.
  • Stroke within 12 months prior to inclusion.
  • Respiratory compromise or need for home oxygen therapy.

Más betegség

  • Be a candidate for heart transplant at the time of study entry.
  • Presence of uncontrolled ventricular arrhythmias (ventricular tachycardia or ventricular fibrillation) at the time of implant surgery.
  • Active systemic infection.
  • Mental disease or psychological condition that impedes the subject from understanding the nature of the protocol and granting his/her consent
  • Advanced dementia according to the Barthel index.
  • History of autoimmune disease.

Egyéb

  • Women who are pregnant or breastfeeding.
  • Life expectancy of less than 1 year for any reason

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients planning to undergo coronary revascularisation surgery within one month of study entry.
  • LVEF ≤45% by CMRI.
  • History of myocardial infarction at least 3 months prior to inclusion.
  • Scar covering at least 15% of the total left ventricular myocardial mass defined by late enhancement on CMRI.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Gornoslaskie Centrum Medyczne Im Prof. Leszka Gieca Sląskiego Uniwersytetu Medycznego W KatowicachKatowiceLengyelországBefejeződött

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.