NCT06956807Toborzás még nem indult1. fázis
Safety and Efficacy of Epicardial Implantation of Collagen Membranes With Allogeneic Adipose Derived Stem Cells
First in Human Open Label Multicentre Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of Epicardial Implantation of Collagen Membranes With Allogeneic Adipose Derived Stem Cells in Patients With Ischaemic Left Ventricular Dysfunction Scheduled to Undergo Coronary Revascularisation Surgery
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
* The Cardiomesh II clinical trial is a phase I open label study intended to enrol 10 patients to evaluate the safety and efficacy of surgical epicardial implantation of a membrane seeded with allogeneic adipose tissue derived stem cells in patients scheduled to undergo coronary revascularisation surgery and at high risk of developing heart failure. * The primary objective of the study is to evaluate the safety of surgical implantation of this membrane in patients with large ischaemic myocardial scars scheduled to undergo coronary revascularisation surgery. The secondary objective is to investigate the efficacy of the above treatment in terms of reduction of scar size and ventricular function parameters.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 10 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. ápr. 15.
- Kezdés
- 2025. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- Viscofan
- Betegségek
- Szívelégtelenség, Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT06956807
- EU CT-szám
- 2024-517738-16-00
- EudraCT-szám
- 2022-002180-29
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 10
- 2025. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participation in another clinical trial within 30 days prior to inclusion.
- Prior treatment with cell or gene therapy.
- Diagnosis of acute myocardial infarction with 3 months prior to inclusion.
- Need for urgent revascularisation surgery.
- Strict contraindication for the use of CMRI (pacemaker or implantable automatic defibrillator carriers, previous reactions to gadolinium contrast, claustrophobia, cochlear implants, etc.).
- History of primary or acquired immunodeficiency or on immunosuppressive therapy (within 3 months prior to inclusion or if the need for immunotherapy is foreseeable at any time during the study follow up).
- Tumour disease, except that eradicated at least 5 years prior to inclusion in the study and without receiving chest radiotherapy. Completely eradicated non melanoma skin tumours (at any time) not requiring chest chemotherapy or radiotherapy are permitted.
- Stroke within 12 months prior to inclusion.
- Respiratory compromise or need for home oxygen therapy.
Más betegség
- Be a candidate for heart transplant at the time of study entry.
- Presence of uncontrolled ventricular arrhythmias (ventricular tachycardia or ventricular fibrillation) at the time of implant surgery.
- Active systemic infection.
- Mental disease or psychological condition that impedes the subject from understanding the nature of the protocol and granting his/her consent
- Advanced dementia according to the Barthel index.
- History of autoimmune disease.
Egyéb
- Women who are pregnant or breastfeeding.
- Life expectancy of less than 1 year for any reason
Kiket keres a vizsgálat
- Patients planning to undergo coronary revascularisation surgery within one month of study entry.
- LVEF ≤45% by CMRI.
- History of myocardial infarction at least 3 months prior to inclusion.
- Scar covering at least 15% of the total left ventricular myocardial mass defined by late enhancement on CMRI.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Gornoslaskie Centrum Medyczne Im Prof. Leszka Gieca Sląskiego Uniwersytetu Medycznego W Katowicach | Katowice | Lengyelország | Befejeződött |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.