Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06957704Toborzás még nem indult3. fázis

Evaluation of the Efficacy and Safety of Subcutaneous Ketamine in the Treatment of Depressive Episode With Suicidal Ideation and/or Behavior in Adolescents

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Evaluate the efficacy and safety of subcutaneous ketamine added to usual treatment in the management of depressive episodes with suicidal ideation or behavior in adolescent patients, compared to usual treatment added to placebo (midazolam).

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 29.
Kezdés
2025. máj.
Elsődleges befejezés
2028. ápr.
Fő szponzor
Federal University of São Paulo
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT06957704

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2025. máj. és az elsődleges befejezés (2028. ápr.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous treatment for depression with esketamine.

Más betegség

  • Presence of the following psychiatric comorbidities: Autism Spectrum Disorder, Bipolar Disorder, Schizophrenia, Schizoaffective Disorder, or psychiatric disorder secondary to physical illness, and history of ketamine or other substance abuse or dependence in the last 6 months.
  • Presence of the following clinical comorbidities: history of myocardial infarction, congenital heart disease, decompensated cardiac arrhythmia, decompensated hypertension, porphyria, stroke, brain trauma with loss of consciousness, intracranial hypertension, hydrocephalus, central nervous system tumors, or central nervous system abnormalities.
  • Allergy to esketamine.

Egyéb

  • Presence of Intellectual Disability (assessed by IQ testing).
  • If female: pregnancy or breastfeeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age between 12 and 19 years.
  • Diagnosis of Major Depressive Episode, unipolar, made through the Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia for School-Age Children (K-SADS-PL) administered by experienced evaluators, using DSM-5 criteria.
  • Under usual treatment for Major Depressive Episode, including clinically indicated psychopharmacological treatment and/or psychosocial treatment at one of the two collaborating clinics (DICA and Conversas de Vida / Unifesp).
  • Score ≥ 25 on the MADRS (Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale).
  • Score ≥ 28 on the CDRS (Children Depression Rating Scale).
  • Score ≥ 2 on the Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
  • History of suicide attempt or significant suicidal ideation or planning with a plan or intention requiring emergency evaluation in the last 30 days.

Életkor a regiszterben: 12 év – 19 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.