Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06958315Fut, nem toboroz

Inclisiran (Leqvio®) in Patients With Atherosclerotic Vascular Disease and/or Heterozygous Familial Hypercholesterolemia Treated in Spain: the INSPIRE Study

An Observational Prospective Study to Assess the Effectiveness of Inclisiran(Leqvio®)in Patients With Atherosclerotic Vascular Disease and/or Heterozygous Familial Hypercholesterolemia Treated in Spanish Clinical Practice:the INSPIRE Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to address several key questions regarding the use of inclisiran in real-world clinical practice in Spain.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
219 (tényleges)
Első benyújtás
2025. ápr. 25.
Kezdés
2025. jún. 16.
Elsődleges befejezés
2027. máj. 1.
Fő szponzor
Novartis Pharmaceuticals
NCT-szám
NCT06958315

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 219
  • 2025. jún. 16. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 1.) között
  • 19 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Participating in a clinical trial of a treatment that could modify LDL-C levels during the observational period of the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged ≥ 18 years.
  • Written signed informed consent form (ICF).
  • Patients with a confirmed clinical indication for inclisiran who have received the first dose of inclisiran, following clinical judgement, at least 2 months prior to the inclusion in the study.
  • Available assessment of LDL-C levels (mg/dL) within 6 months before inclisiran initiation. The measurement of LDL-C levels must be done after one month of stable LLT and without any modification from the testing up to inclisiran initiation.
  • Statin-intolerant patients are eligible if they had documented side effects on ≥2 statins, including one at the lowest dose.

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (19)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-AndújarSpanyolországIsmeretlen állapot
-BurgosSpanyolországIsmeretlen állapot
-CadizSpanyolországIsmeretlen állapot
-CórdobaSpanyolországIsmeretlen állapot
-FuerteventuraSpanyolországIsmeretlen állapot
-GranadaSpanyolországIsmeretlen állapot
-HuelvaSpanyolországIsmeretlen állapot
-JaénSpanyolországIsmeretlen állapot
-Las Palmas GCSpanyolországIsmeretlen állapot
-LeónSpanyolországIsmeretlen állapot
-LogroñoSpanyolországIsmeretlen állapot
-MálagaSpanyolországIsmeretlen állapot
-MallorcaSpanyolországIsmeretlen állapot
-MarbellaSpanyolországIsmeretlen állapot
-Puerto RealSpanyolországIsmeretlen állapot
-SalamancaSpanyolországIsmeretlen állapot
-San Cristóbal de La LagunaSpanyolországIsmeretlen állapot
-SantanderSpanyolországIsmeretlen állapot
-SevilleSpanyolországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.