Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06959199Toboroz

Endovascular Treatment Beyond 24 Hours for Acute Ischemic Stroke Caused by Anterior Circulation Large Vessel Stenosis

EndoVascular Treatment Beyond 24 Hours for AcutE Ischemic Stroke Caused by Anterior Circulation LArge Vessel STEnosis: A Multicenter RandomizeD Controlled Trial(EVT-BELATED)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Endovascular therapy (EVT) is currently recommended as the first-line treatment for patients with acute large vessel occlusion (LVO) in the anterior circulation within 24 hours of symptom onset. However, the therapeutic benefit of EVT beyond 24-hour window remains uncertain due to limited evidence. The EVT-BELATED trial is a multicenter, prospective, randomized, open-label, blinded end-point (PROBE) study designed to assess the safety and efficacy of EVT in patients with acute ischemic stroke (AIS) caused by anterior circulation LVO presenting beyond 24 hours after symptom onset.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
432 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 26.
Kezdés
2025. márc. 24.
Elsődleges befejezés
2029. dec. 30.
Fő szponzor
The Second Hospital of Anhui Medical University
NCT-szám
NCT06959199

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 432
  • 2025. márc. 24. és az elsődleges befejezés (2029. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior endovascular therapy performed after the index stroke event during the current hospitalization
  • Prior intracranial stent placement in the same culprit vessel
  • Major surgery performed within the past 30 days

Más betegség

  • Pre-stroke mRS ≥ 2
  • Patients with known allergies to iodine contrast agents, anesthetics, or any contraindication to endovascular treatment
  • Intracranial hemorrhage identified on initial imaging
  • Refractory hypertension, defined as sustained systolic blood pressure >200 mmHg or diastolic blood pressure >120 mmHg despite optimal medical management
  • History of intracranial hemorrhage within the past 3 months, including parenchymal hemorrhage, intraventricular hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, epidural hemorrhage, or subdural hemorrhage
  • Suspected cardioembolic stroke or stroke due to non-atherosclerotic etiologies, such as:arterial dissection,Moyamoya disease, Infective endocarditis, or Immune-mediated vasculitis

Laborértékek

  • Platelet count <50×10⁹/L, or presence of a known hemorrhagic diathesis , coagulation factor deficiencies, or use of oral anticoagulation therapy with an International Normalized Ratio (INR) > 3.0

Egyéb

  • Patients unable to undergo vascular imaging
  • Significant mass effect with midline shift confirmed by CT or MRI
  • Pregnant or current breastfeeding
  • Presence of severe systemic comorbidities with a life expectancy of less than 3 months
  • Deemed unsuitable for participation by the investigator for any reason

Kiket keres a vizsgálat

  • Age > 18 years
  • Acute ischemic stroke with a time window of 24 to 120 hours from symptom onset or last known well, or progressive ischemic stroke with a time from symptom onset of 24 hours to 7 days (A ≥4-point increase in NIHSS attributable to the culprit vessel territory )
  • NIHSS score 5-25
  • Occlusion or ≥70% stenosis of the internal carotid artery or the M1/M2 segment of the middle cerebral artery, confirmed by CTA, MRA, or DSA, and deemed to be the culprit vessel responsible for the clinical presentation of acute ischemic stroke
  • Meet one of the following imaging criteria:
    • MRI-based criteria: the infarct volume on DWI is less than one-third of the MCA territory, with evidence of DWI-FLAIR mismatch or MR perfusion showing a core infarct volume ≤30 ml, a mismatch ratio ≥1.8, and a mismatch volume ≥15 ml;
    • CTA-based criteria: good collateral circulation on the affected side defined ascollateral filling >50% of the MCA territory (Tan score ≥2) and an ASPECTS score ≥6);
    • CTP-based criteria: ischemic core volume ≤30 ml, mismatch ratio ≥ 1.8, and mismatch volume ≥ 15mL
  • Signed informed consent obtained

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Second Affiliated Hospital Of Anhui Medical UniversityHefeiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.