Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06959433Toborzás még nem indult3. fázis

Lu-177 PSMA Treatment in Cell Renal Carcinoma

Safety and Efficacy of Lu-177 PSMA Treatment in Metastatic Clear Cell Renal Carcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Summary Renal Cell Carcinoma (RCC) consists of 2% of all malignencies. RCCs are generally divided to histopathological subtypes as clear cell and non-clear cell variants. Clear cell variant responsible for the 75-80% of all RCCs. It is reported that 20-30% of RCCs are metastatic at the diagnosis and 5 years survival is approximately is 10-20% in this group of patients. Moreover, 60% of patients who are not metastatic at the diagnosis, develop metastates within 2-3 years. 2nd and 3th line effective treatment option in metastatic RCCs patients has been a subject of interest. PSMA (protatate specific membrane antigen) with the other name glutamate carboxypeptidase, is a transmembrane protein and overexpresses in prostate adenocarcinomas and neoangiogenesis spots of endothelium of other several tumor types. It infronts as a target for theranostic consept for mainly prostate cancer in nuclear medicine. As a radionuclide treatment option, Lu-177 PSMA treatment is proved as safe and effective treatment option in castration resistant prostata cancer patients. After its widely use in prostate cancer, it is reported that PSMA molecule can be used for imaging of RCC patients and PSMA uptake is higher than 18F-FDG. For this reason, Lu-177 PSMA treatment can be a systemic treatment option in RCC patients who have progress afer 1st cycle treatment. In this study we aimed to safety and efficacy of Lu-177 PSMA treatment in metastatic RCC patients as systemic radionuclide treatment option.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 28.
Kezdés
2026. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2028. febr. 1.
Fő szponzor
Ankara University
Betegségek
Vesedaganat
NCT-szám
NCT06959433

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2026. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2028. febr. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Not having received any systemic therapies
  • Any contraindication for radionuclide therapy (pregnancy, lactation, organ disfunction, metastatic lesions with a risk of compression
  • Previous history of any radionuclide therapies

Más betegség

  • History of a secondary malignancy

Életkor

  • Age<18

Egyéb

  • ECOG performance status > 2
  • Inability to sign informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Age >18
  • Progression after at least 2 lines of systemic therapy or existence of a contraindication to systemic therapies
  • At least 3 years of life expectancy
  • ECOG performance status ≤ 2
  • Ability to sign informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.