NCT06960174Toborzás még nem indult
Virtual Renality: Assessing the Impact of Virtual Reality on Preoperative Planning in Renal Cancer Surgery
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 7. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Rationale: Preoperative planning for both partial and radical nephrectomies using conventional CT imaging can be challenging due to complex renal anatomy and vascularization. 3D models in virtual reality (VR) may enhance anatomical understanding and improve preoperative planning. This study aims to prospectively evaluate the clinical impact of the use of 3D models in VR in the preoperative planning of partial and radical nephrectomies. Objective: The primary objective is to assess the impact of VR on preoperative planning and thereby on the agreement between the preoperative plan and the performed surgery in renal surgery (both partial and radical nephrectomies). The secondary objectives focus on the urologist's understanding of the anatomy and how the intraoperative and postoperative outcomes are influenced by the use of VR in the preoperative planning. Study design: The Virtual Renality study is a single-center randomized clinical trial conducted at the St. Antonius Hospital in Nieuwegein. Study population: The study population will consist of adult patients (18+) with a suspected RCC who are indicated for (partial) nephrectomy at St. Antonius Hospital Nieuwegein. Intervention: For the intervention group, the urologist will review a 3D virtual model of the renal anatomy in addition to the original CT scan during preoperative planning. For the control group, only the CT scan will be used for preoperative planning, according to the current standard of care. Main study parameters/endpoints: The primary study endpoint is the surgical concordance score, which describes the concordance between the actual performed surgery and the preoperatively determined surgical plan. Nature and extent of the burden and risks associated with participation, benefit, and group relatedness: Participation in this study will not require any additional physical examinations, blood samples, hospital visits, or questionnaires beyond standard clinical care. The only difference for participants in the intervention group is that a 3D model will be created from the existing CT scan and reviewed in VR during preoperative planning by the urologist.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 70 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. ápr. 18.
- Kezdés
- 2025. jún. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 31.
- Fő szponzor
- St. Antonius Hospital
- Betegségek
- Vesedaganat
- NCT-szám
- NCT06960174
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 70
- 2025. jún. 2. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients who are not approved to undergo surgery (due to comorbidities or their overall health condition)
Egyéb
- Patients who are unable to give informed consent
Kiket keres a vizsgálat
- 18+
- Suspected RCC and candidate for (partial) nephrectomy
- Signed informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.