Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06960824Toborzás még nem indult

Real-word Study of the de NOVO Extended-release tacrolimuS in Kidney Transplantation Using an ARTificial Intelligence

Real-word Study of the de NOVO Use of Once-daily Extended-release tacrolimuS (LCPT) in Kidney Transplantation Using an ARTificial Intelligence Prognostic System: a Multicenter Prospective Ob-servational Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 7. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to assess the clinical efficacy of the LCPT En-varsus [Life-Cycle Pharma Tacrolimus] initiated in de novo (Day 0 of transplantation) using the Biopsy Proven Acute Re-jection and iBox (full and abbreviated algo-rithms).

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
165 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 29.
Kezdés
2025. máj.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Chiesi SAS
NCT-szám
NCT06960824

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 165
  • 2025. máj. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Pre-transplant desensitization.
  • Previous bariatric (or bypass) surgery.

Más betegség

  • Combined transplant (e.g. kidney-heart transplant, kidney-liver transplant).
  • Diagnosis of Parkinson's disease or any other neurological syndrome causing tremor.

Egyéb

  • Contraindications to the use of Life-Cycle Pharma Tacrolimus (Envarsus®).
  • ABO is incompatible with a living donor.
  • Gastrointestinal problems are likely to affect the absorption of the Life-Cycle Pharma Tacrolimus (Envarsus®).
  • Patients who are part of another clinical trial or in a period of exclusion from another clinical trial with a molecule under study.
  • Pregnant women or breastfeeding.
  • Patients under legal protection (guardianship, curatorship) or deprived of their liberty through judicial or administrative decisions.
  • Patients under State Medical Assistance.

Kiket keres a vizsgálat

  • Kidney recipients aged 18 years and older.
  • Kidney recipients were transplanted from living or deceased donors
  • Patients receiving Envarsus® [Life-Cycle Pharma Tacrolimus] within 24 hours of kidney transplantation in a once-daily formulation at the discretion of the investiga-tor and in compliance with the summary of product characteristics.
  • Patients are willing to participate in the study and do not oppose the use of their data.
  • Patients are either affiliated with or beneficiaries of a social security scheme.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHRU ToursToursFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.