Belépés

NCT06960863Toboroz

Fibroscan Evaluating Immunotherapy Response in Hepatocellular Carcinoma

Transient Elastography (Fibroscan) for Evaluation of Immunotherapy Response in Hepatocellular Carcinoma.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 7. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this prospective cohort study is to evaluate the role of transient elastography (Fibroscan) in predicting the response of immunotherapy in advanced Hepatocellular carcinoma (HCC) patients. Researchers will predict the response to 6 months of HCC immunotherapy regarding improvement of the degree of liver fibrosis, development of liver decompensation, complications, survival, and mortality. Participants will undergo history-taking, clinical examination, laboratory investigations, Child-Pugh classification, Model for End-stage Liver Disease (MELD) score, BCLC staging, abdominal ultrasonography, Triphasic CT abdomen with contrast or MRI (for evaluation of tumor site, size and number), and Fibroscan examination at baseline and follow-up after 6 months.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 29.
Kezdés
2025. jan. 26.
Elsődleges befejezés
2026. jan. 15.
Fő szponzor
Tanta University
NCT-szám
NCT06960863

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2025. jan. 26. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior locoregional therapy or liver transplantation.

Más betegség

  • Vascular disorders, arterial hypertension, and risk of variceal bleeding.
  • Severe autoimmune disorders.

Egyéb

  • Child-Pugh class C patients.
  • Patients with performance status \>2 at staging work-up.
  • Patients who lost follow-up.
  • Pregnant or breastfeeding women.
  • Unwilling to participate in our study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with confirmed advanced HCC (Diagnosed by two imaging modalities or liver biopsy) eligible for immunotherapy.
  • Patients with preserved liver function (compensated Child-Pugh A if there is underlying cirrhosis).
  • Patients with performance status ≤2 at staging work-up.
  • absence of high-risk stigmata for bleeding on upper endoscopy, e.g. properly treated oesophageal varices and no history of variceal bleeding, in order to minimise bleeding risk.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tanta University Hospitals
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TantaEgyiptomToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.