Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06961188Toborzás még nem indult3. fázis

Clinical Study on Nanocrystalline Megestrol Acetate for Appetite Improvement and Weight Gain in Pre-Cachexia and Cachexia Stages Key Terminology Analysis

Clinical Study on Nanocrystalline Megestrol Acetate for Appetite Improvement and Weight Gain in First-Line Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer Patients During Pre-Cachexia and Cachexia Stages.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 7. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of nanocrystalline medroxyprogesterone acetate for improving appetite and weight gain patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) and cachexia and pre-cachexia. The enrolled patients were those with advanced NSCLC who had not received therapy, negative for driver genes and ineligible for curative treatment, and were planned to receive PD-1 inhibitors in combination with platinum-based chemotherapy.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
174 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 29.
Kezdés
2025. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 30.
Fő szponzor
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06961188

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 174
  • 2025. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Presence of any gastrointestinal absorption-impairing conditions (e.g., dysphagia, malabsorption, prior gastrectomy, or uncontrolled vomiting); current use of tube feeding/parenteral nutrition; or existence of anorexia nervosa, psychiatric disorder-induced anorexia, or pain-related feeding intolerance.
  • Concurrent enrollment in another clinical trial, unless it is an observational/non-interventional study or the follow-up phase of an interventional trial.

Más betegség

  • Patients with Cushing's syndrome, adrenal/pituitary insufficiency; poorly controlled diabetes mellitus.

Egyéb

  • Driver gene-positive NSCLC or histologically/cytologically confirmed squamous cell-dominant NSCLC.

Kiket keres a vizsgálat

  • ≥18 years at the time of enrollment.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0-2.
  • Life expectancy ≥6 months.
  • Histologically or cytologically confirmed metastatic (stage IV) driver gene-negative non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC) that is unresectable and not amenable to curative therapy
  • Subjects with no prior systemic chemotherapy for metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC).

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and TechnologyWuhanKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.