NCT06961331Befejeződött
Real World-clinical Outcomes of Tucatinib, Trastuzumab, and Capecitabine Following Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) for the Treatment of HER2-positive Metastatic Breast Cancer.
Real-world Clinical Outcomes of Tucatinib, Trastuzumab, and Capecitabine Following Trastuzumab Deruxtecan for the Treatment of HER2-postive Metastatic Breast Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A retrospective study of de-identified (to preserve patient privacy) patient information from the Flatiron Health Database to describe 3L and 4L real-world (rw) outcomes (e.g. time to next treatment, time to discontinuation, and overal survival) of the tucatinib-trastuzumab-capecitabine triplet therapy immediately following T-DXd therapy in patients diagnosed with HER2+ metastatic breast cancer (mBC) in the United States.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 86 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. ápr. 29.
- Kezdés
- 2025. máj. 7.
- Elsődleges befejezés
- 2025. szept. 25.
- Fő szponzor
- Pfizer
- Betegségek
- Áttétes emlőrák
- NCT-szám
- NCT06961331
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 86
- 2025. máj. 7. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 25.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with evidence of other cancers six months prior to the mBC diagnosis date will be identified with the following International Classification of Diseases, 9th Revision, Clinical Modification (ICD-9-CM) and International Classification of Diseases, 10th Revision, Clinical Modification (ICD-10-CM) codes in all databases: 140.xx - 195.xx, 200.xx - 208.xx, C00.xx - C76.xx, C81.xx - C96.xx. (exclude - ICD-9: 174.X, 175.X; ICD-10: C50.XX)
- Patients treated with tucatinib prior to T-DXd
- Patients receiving concomitant endocrine therapy on index line
Egyéb
- Patients meeting any of the following criteria will not be included in the study:
- Patients participating in clinical trials
Kiket keres a vizsgálat
- Patients must meet all of the following inclusion criteria to be eligible for inclusion in the study:
- mBC diagnosis between January 1, 2017 and 6 months prior to database cutoff
- Evidence of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) receptor positivity prior to or up to 90 days following the mBC diagnosis date
- At least 18 years old on the mBC diagnosis date
- Treated with systemic anticancer treatment in the metastatic setting, i.e., post mBC diagnosis.
- Treated with T-DXd in the 1L or 2L or 3L setting, followed immediately by the tucatinib triplet, and at least 1 additional prior HER2-targeted regimen
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Pfizer | New York | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.