Posterior Mitral Isthmus Line With Vein of Marshall Ethanolisation Compared With Anterior Mitral Lines in Patients With Persistent Atrial Fibrillation
A legfontosabb adatok
- Hol
- Bruges (Belgium)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 80 év közötti felnőtteket keres, akiknek tüneteket okozó, tartós pitvarfibrillációjuk van, és szívablációra van szükségük mitrális isthmus vonallal.
- Életkor
- 18 és 80 év között
- Nem
- Minden nem jelentkezhet.
- A betegség stádiuma
- Tüneteket okozó, tartós pitvarfibrilláció, amelynél a bal pitvar ablációja mitrális isthmus vonallal indokolt. A tüdővénákat a vonal elkészítése előtt leválasztják.
- Korábbi kezelés
- Nem volt korábban mitrális vonal ablációja vagy a tüdővénák leválasztásán túli más bal pitvari ablációja.
A részvétel fő kizáró okai
- Vérrög a bal pitvarban
- A bal pitvar átmérője 60 mm-nél nagyobb vagy térfogata 250 cc-nél több
- A bal kamra ejekciós frakciója 25% alatt van
- Szívműtét az elmúlt 90 napban
- Terhes, vagy a vizsgálat alatt teherbe szeretne esni
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 80 év között vagy?
Forrás: NCT06962176: ki vehet részt
Helyszínek itt: Belgium
- Az Sint-Jan Brugge AvBruges, BelgiumRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- AZ Sint-Jan AV
- Azonosító
- NCT06962176
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 26.
- Eredeti leírás
The goal of this clinical study is to find out which treatment works best for people with persistent atrial fibrillation (a type of irregular heartbeat). Researchers are comparing two types of heart ablation procedures:A teljes eredeti leírásKevesebb
The goal of this clinical study is to find out which treatment works best for people with persistent atrial fibrillation (a type of irregular heartbeat). Researchers are comparing two types of heart ablation procedures:
* An anterior mitral line ablation (a treatment at the front part of the heart) * A posterior mitral line ablation (at the back of the heart), sometimes with an extra step using a small vein called the Vein of Marshall
The main questions the study aims to answer are:
* Which approach works better at fixing the heart rhythm? * Which approach is safer (less complications)?
People who take part in this study will:
* Undergo an ablation procedure as part of their standard care * Attend follow-up visits at 1, 3, and 6 months * Have tests like ECGs, heart ultrasound (echocardiogram), blood tests, heart rhythm monitors (Holter), and a heart CT scan
Bevonási feltételek: Patients between the ages of 18 and 80 years, diagnosed with symptomatic persistent AF with clinical indication for left atrial ablation with a mitral isthmus line. Pulmonary vein will be isolated in all patients before starting the mitral isthmus line (during a previous or the same procedure).
Kizáró feltételek: Previous mitral line or any other left atrial ablation beyond pulmonary vein isolation; Cardiac surgery within the previous 90 days; Percutaneous transluminal coronary angioplasty/stenting or myocardial infarction within the previous 30 days; Documented history of a thromboembolic event within the previous 60 days; Expecting cardiac transplantation or other cardiac surgery within 180 days; Significant restrictive, constrictive, or chronic obstructive pulmonary disease with chronic symptoms; Acute illness or active infection at time of index procedure; Renal insufficiency; Unstable angina; History of blood clotting or bleeding abnormalities; Uncontrolled heart failure; Presence of a condition that precludes vascular access; Left ventricular ejection fraction <25%; International normalised ratio (INR) greater than 4 within 24 hours of procedure - for patients taking warfarin; Left atrial (LA) thrombus. LA thrombus can be determined by preprocedural imaging: CT, transesophageal echocardiography or MRI; LA diameter greater than 60 mm on long axis parasternal view, or left atrial volume more than 250 cc; Diagnosed atrial myxoma; Significant congenital anomaly or medical problem that in the opinion of the investigator would preclude enrollment; Women who are pregnant or who plan to become pregnant during the study; Contraindication to anticoagulation; Life expectancy less than 1 year; Unwilling or unable to provide informed consent.