NCT06962670Toboroz
Predicting Cancer Risk With Digital and Molecular Markers
Digital and Molecular Detection of Markers for Disease Risk Prediction, Improvement of Diagnostic Detection Accuracy and Implementation for Preventive Measures of Cancer - A Combined Case-control and Cohort Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this study is to identify new markers to predict the risk of developing cancer, primarily breast cancer. For this purpose, researchers will compare data obtained from cancer patients and healthy individuals. If characteristic differences are identified, e.g. in biomarkers, life style or family history, this may indicate a person's increased risk of developing cancer.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 1250 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. aug. 23.
- Kezdés
- 2024. szept. 14.
- Elsődleges befejezés
- 2025. szept.
- Fő szponzor
- University of Erlangen-Nürnberg Medical School
- Betegségek
- Tüdőrák, Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT06962670
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 1250
- 2024. szept. 14. és az elsődleges befejezés (2025. szept.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Known infection with HIV (Human Immunodeficiency Virus), HepA (Hepatitis A), HepB (Hepatitis B), HepC (Hepatitis C) or active SARS-CoV2 (Severe acute respiratory syndrome coronavirus type 2) infection
- Acute severe or potentially life-threatening illness, except those specified in inclusion criterion #4
Kiket keres a vizsgálat
- Biological adult (at least 18 years old) women
- Written informed consent for study participation and processing of personal data
- Own smartphone that can run the BayPass mobile application and willingness to use said smartphone for study purposes
- Additional inclusion criterion for case group:
- Pre-existing or current diagnosis of at least one of the following oncological diseases: breast cancer, lung cancer, colorectal cancer, gynecologic cancer (incl. ovarian cancer, endometrial cancer, cervical cancer, fallopian tube cancer, vaginal cancer and vulvar cancer)
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| DigiOnko Präventionsmobil | Please Refer to Project Homepage For Details (see Link Below) | Németország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.