Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06963034Toboroz3. fázis

NBI-1117568-SCZ3029: Evaluation of NBI-1117568 in Inpatient Adults With Schizophrenia

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of NBI-1117568 in Adults With Schizophrenia Who Warrant Inpatient Hospitalization

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective for this study is to evaluate the efficacy of NBI-1117568 compared with placebo on improving behavioral and psychological symptoms of schizophrenia in adults.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
284 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 30.
Kezdés
2025. máj. 8.
Elsődleges befejezés
2027. okt.
Fő szponzor
Neurocrine Biosciences
Betegségek
Skizofrénia
NCT-szám
NCT06963034

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 284
  • 2025. máj. 8. és az elsődleges befejezés (2027. okt.) között
  • 21 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participant has a diagnosis of moderate or severe substance use disorder (with the exception of nicotine or caffeine dependence) within 6 months prior to screening
  • Participant has a positive alcohol test or drug screen for disallowed substances

Más betegség

  • Participant has known hypersensitivity to any component of the formulation of NBI-1117568.
  • Participant has an unstable or poorly controlled medical condition or chronic disease
  • Participants have a history of poor or suspected poor compliance in clinical research studies and/or in the investigator's opinion, the participant is not capable of adhering to the protocol requirements.
    • Note: Other protocol-specified inclusion/exclusion criteria may apply.

Egyéb

  • Participant is considered by the investigator to be at imminent risk of suicide or injury to self or others

Kiket keres a vizsgálat

  • Participant has a primary diagnosis of schizophrenia
  • Participant is experiencing an acute exacerbation or relapse of symptoms and currently warrants hospitalization.
  • Participants taking prohibited medications, including antipsychotics, must discontinue before study participation
  • Participant is willing and able to remain in an inpatient setting for the study duration, follow instructions, and comply with the protocol requirements

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (21)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-AnaheimEgyesült ÁllamokToboroz
-AtlantaEgyesült ÁllamokToboroz
-AustinEgyesült ÁllamokToboroz
-BryantEgyesült ÁllamokToboroz
-ChicagoEgyesült ÁllamokToboroz
-DecaturEgyesült ÁllamokToboroz
-DeSotoEgyesült ÁllamokToboroz
-GaithersburgEgyesült ÁllamokToboroz
-HollywoodEgyesült ÁllamokToboroz
-HoustonEgyesült ÁllamokToboroz
-Little RockEgyesült ÁllamokToboroz
-MarltonEgyesült ÁllamokToboroz
-Miami LakesEgyesült ÁllamokToboroz
-Pico RiveraEgyesült ÁllamokToboroz
-San DiegoEgyesült ÁllamokToboroz
-Sherman OaksEgyesült ÁllamokToboroz
-SnellvilleEgyesült ÁllamokToboroz
-Staten IslandEgyesült ÁllamokToboroz
-The BronxEgyesült ÁllamokToboroz
-TorranceEgyesült ÁllamokToboroz
-WatertownEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.