NCT06963489Toboroz
Cerebral Large Vessel Occlusion Stroke Multiomics Biosample Cohort
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This multicenter, ambispective cohort study establishes a comprehensive multiomics biobank from five stroke centers, encompassing thrombi, intracranial blood, peripheral arterial/venous blood, and clinical-laboratory-imaging-follow-up data from patients with acute ischemic stroke with large vessel occlusion (AIS-LVO).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. ápr. 28.
- Kezdés
- 2025. ápr. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2028. febr. 29.
- Fő szponzor
- First Affiliated Hospital of Wannan Medical College
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06963489
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 500
- 2025. ápr. 27. és az elsődleges befejezés (2028. febr. 29.) között
- 5 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Patients for whom biological samples cannot be obtained;
- Patients or their family members who refuse to sign the informed consent form.
Kiket keres a vizsgálat
- Age over 18 years.
- Patients with intracranial and extracranial large vessel occlusion ischemic stroke confirmed by cerebrovascular angiography.
- Availability of complete clinical and follow-up information required for the study.
- Availability of blood and/or thrombus biological samples.
- Voluntary written informed consent signed by the patient or their family (1) For retrospectively enrolled patients, a "broad informed consent" was signed at the time of sample collection. Upon enrollment into the cohort, a follow-up phone call was made to confirm the informed consent.
- (2) For prospectively enrolled patients, informed consent for this study was signed at the time of enrollment by the patient or their family.
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (5)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Baotou Central Hospital | Baotou | Kína | Toboroz |
| Capital medical university of Beijing Tiantan Hospital | Beijing | Kína | Toboroz |
| The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University | Henan | Kína | Toboroz |
| Affiliated Hospital of Shandong University of Traditional Chinese Medicine Hospital | Jinan | Kína | Toboroz |
| The First Affiliated Hospital of Shihezi University | Wuhu | Kína | Toborzás még nem indult |
Kapcsolódó publikációk
- Cerebral large vessel occlusion stroke multiomics biosample cohort (CLOMB): a multicentre cohort protocol.Stroke Vasc Neurol · 2026 · PMID 42567544
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.