Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06963593Toborzás még nem indult4. fázis

Clinical Study on the Treatment of Anorexia and Cachexia in Advanced Gastric and Esophageal Cancer With Nanosized Megestrol Acetate Combined With Immunochemotherapy

Efficacy and Safety of Nanosized Megestrol Acetate Combined With Immunochemotherapy in the Treatment of Anorexia and Cachexia in Advanced Gastric and Esophageal Cancer: A Randomized, Controlled, Multicenter Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a prospective, randomized, parallel-controlled, multicenter clinical study. The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of nanocrystalline megestrol acetate combined with the first-line standard immunochemotherapy regimen compared with the first-line standard immunochemotherapy regimen in the treatment of anorexia and cachexia in advanced gastric and esophageal cancer. Eligible patients with gastric and esophageal cancer will be randomly assigned in a 1:1 ratio to the nanocrystalline megestrol acetate combination group (referred to as the megestrol acetate group for short) or the first-line standard immunochemotherapy group (referred to as the standard control group for short).

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
220 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 10.
Kezdés
2025. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 30.
Fő szponzor
Peking University
NCT-szám
NCT06963593

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 220
  • 2025. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Aged between 18 and 75 years old, regardless of gender;
  • The Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score is 0-2;
  • The expected survival time is more than 3 months;
  • Good organ function

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.