NCT06964061Fut, nem toboroz1. fázis
Evaluate Efficacy, Safety, Tolerability and Biodegradation of PA5346 Ocular Implant in Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension
An Open-label Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Tolerability, and Biodegradation Period of PA5346 Ocular Implant, 115mcg When Administered to Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 7.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical study is to learn how effective and safe is a single administration of PA5346 Ocular Implant for the reduction of intraocular pressure in adult patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension. It will also assess how long it takes for PA5346 Ocular Implant to dissolve in the eye.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 12 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 18.
- Kezdés
- 2025. jún. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2027. febr. 15.
- Fő szponzor
- PolyActiva Pty Ltd
- Betegségek
- Zöldhályog (glaukóma)
- NCT-szám
- NCT06964061
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 12
- 2025. jún. 10. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 15.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Have previously received, any injectable glaucoma medication into the anterior chamber of the study eye
- Have received intravitreal injections in the study eye within the last 3 months of the Screening Visit and anticipated need for an intravitreal injection during the course of the study
- Unwilling or unable to discontinue, in either eye, soft contact lens wear at least 2 days and hard contact lens wear 1 week before scheduled study visits and on implant administration days
Más betegség
- Significant other ocular conditions that could prevent accurate assessment of IOP and corneal health
- Uncontrolled medical conditions
Egyéb
- Pseudoexfoliation or pigment dispersion, narrow irido-corneal drainage angles, or existing peripheral anterior synechiae in the inferior angle either eye.
- Advanced or severe glaucoma
- Disqualifying central corneal thickness in either eye
Kiket keres a vizsgálat
- Ability to provide informed consent and follow study instructions
- 18 years of age or older
- Diagnosis of open-angle glaucoma or ocular hypertension in both eyes
- Qualifying IOPs across 2 visits following washout of IOP-lowering medication, if applicable
- Qualifying best-corrected visual acuity BCVA using Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) chart in study eye
- Qualifying corneal endothelial cell density (CEDC) in the study eye
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Cataract & Eye Surgery Centre | Doncaster | Ausztrália | Ismeretlen állapot |
| Melbourne Eye Specialists | Melbourne | Ausztrália | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.