Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06968039Toboroz

Effectiveness of Personalized Alternating Current Stimulation for Treating Cognitive Impairment in CNS Demyelination Patients

This Study is Designed to Evaluate the Efficacy of Personalized Alternating Current Stimulation in the Treatment of Working Memory in Patients With Inflammatory Demyelination of the Central Nervous System

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 13. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Background: Central nervous system inflammatory demyelinating diseases often lead to significant cognitive impairment, presenting a critical challenge in patient management. Objective: To evaluate the effectiveness of individualized transcranial electrical stimulation (tES) in improving cognitive function among patients with inflammatory demyelinating disorders. Methods: This study will assess cognitive performance through standardized neuropsychological assessments before and after individualized a one-time tES intervention, measuring changes in cognitive domains including working memory, attention, executive function, and processing speed. Anticipated Results: We hypothesize that personalized transcranial electrical stimulation will demonstrate significant improvements in cognitive performance, potentially offering a non-invasive therapeutic approach for managing cognitive decline in central nervous system inflammatory demyelinating diseases. Significance: This research may provide novel insights into neuromodulation strategies for cognitive rehabilitation in patients with complex neurological conditions.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
85 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 5.
Kezdés
2024. dec. 31.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 1.
Fő szponzor
Xuanwu Hospital, Beijing
NCT-szám
NCT06968039

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 85
  • 2024. dec. 31. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Medication adjustment within the past month or having undergone modified electroconvulsive therapy, transcranial magnetic stimulation, or other neuromodulation techniques;
  • Participating in any other clinical research within 1 month prior to enrollment or currently;
  • Scoring ≥3 on item 3 (suicide item) of the HDRS-17 or concurrent severe mental illness;
  • Concurrent severe or unstable organic diseases;

Más betegség

  • Presence of cochlear hearing aids, cardiac pacemakers, or implanted brain stimulation devices;
  • Skin integrity damage at electrode placement sites, or allergy to electrode gel or adhesives;
  • History of epilepsy, hydrocephalus, central nervous system tumors, brain injury, or intracranial infections;

Egyéb

  • Relapse record within the past month;
  • Pregnant or lactating women, or those planning pregnancy in the near future;
  • Unable to cooperate with treatment, follow-up, or clinical, EEG, and imaging data collection due to poor patient compliance;
  • Other situations deemed inappropriate for study participation by the researchers.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders (NMOSD), Multiple Sclerosis (MS), and other Central Nervous System Inflammatory Demyelinating Diseases that meet diagnostic criteria;
  • Patients with SDMT scores <55 or subjective cognitive decline;
  • Age between 18 and 65 years, gender unrestricted;
  • No relapse or medication changes in the past month;
  • EDSS (Expanded Disability Status Scale) score ≤6;
  • Right-handed, native Chinese speakers with sufficient educational background to understand the test instructions; -Willing to participate and have signed informed consent.-

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Xuanwu Hospital, Capital Medical UniversityBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.