Belépés

NCT06968975Toboroz

Real-world Study of Treatment Outcomes in Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy/Polyradiculoneuropathy (CIDP)

Observational, Real-world, Digital Biomarker, and Integrated Treatment Outcomes in Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy/Polyradiculoneuropathy (CIDP)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 24.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is an observational, ambispective, descriptive, non-interventional study of people with a chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy/polyradiculoneuropathy (CIDP) diagnosis in the United States with residual impairment, disability, or neurological deficits after at least three months of treatment with standard of care therapy. The study is expected to last two years. Enrollment is expected to continue for one year. Depending on when the participant is enrolled, a participant can be followed for between one and two years, through the end of study, approximately two years after the study starts.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 4.
Kezdés
2025. ápr. 11.
Elsődleges befejezés
2027. máj. 17.
Fő szponzor
Sanofi
NCT-szám
NCT06968975

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2025. ápr. 11. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 17.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Evidence of participation in any interventional clinical trial with an investigational drug at the time of enrollment

Életkor

  • Aged under 18 at the time of enrollment
    • The above information is not intended to contain all considerations relevant to a participant's potential participation in a clinical trial.

Egyéb

  • Participants are excluded from the study if any of the following criteria apply:
  • Hyperreflexia (increased reflexes) recorded in the medical record during a neurological exam the year before enrollment and after CIDP diagnosis

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants are eligible to be included in the study only if all of the following criteria apply:
  • Neurologist-confirmed diagnosis of CIDP found in the medical record, with the last neurologist visit prior to enrollment containing no information that suggests this diagnosis was reversed
  • Active use of at least one of the following CIDP treatments for three months or longer, with no evidence of discontinuation of this therapy as of the last neurologist visit prior to enrollment
    • immunoglobulin
    • corticosteroids, with the exception of prednisone (or equivalent) monotherapy at 10mg or less per day
    • plasma exchange
    • efgartigimod alfa
    • azathioprine
    • mycophenolate mofetil
    • cyclosporine
    • rituximab
    • methotrexate
  • Signed informed consent
  • Residual impairment, disability, or neurological deficits at enrollment, as defined by a raw I-RODS score of 44 or below

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SwiftwaterEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.