Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06969118Toborzás még nem indult

RCT of Minimalist vs Standard Procedure for LAAC in NVAF Patients

A Multi-center, Randomized, Controlled Study Comparing Minimalist Procedure With Standard Procedure for Left Atrial Appendage Closure in Patients With Non-valvular Atrial Fibrillation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 13. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Percutaneous left atrial appendage closure (LAAC) is an effective strategy for stroke prevention in patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF). Standard procedure requires general anesthesia, transesophageal echocardiography (TEE) guidance. With the experience accumulation, LAAC can be successfully completed in many centers under local anesthesia, the guidance of X-ray and transthoracic echocardiography (TTE), also known as minimalist procedure. Our center was one of the earliest to carry out minimalist procedure worldwide. At present, expert consensus suggests that minimalist procedure is feasible in experienced centers, but the relevant evidence is insufficient. Some single-arm studies have shown that minimalist procedure is safe and effective. However, there is currently a lack of direct evidence to compare the strengths and weaknesses of these two LAAC procedures. The goal of the study was to compare the effectiveness and safety of minimalist procedure and standard procedure for LAAC in patients with NVAF.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2024. aug. 30.
Kezdés
2025. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 1.
Fő szponzor
Shanghai Zhongshan Hospital
NCT-szám
NCT06969118

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2025. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with concurrent diseases (other than atrial fibrillation) that require anticoagulant therapy (such as after mechanical valve replacement, and spontaneous or recurrent venous thromboembolism);
  • Patients who are in clinical trials of other drugs or medical devices and have not completed it yet;

Más betegség

  • Preoperative TEE/heart CT/intracardiac ultrasound suggested thrombus in the left atrial appendage/left atrium;
  • Liver disease patients with coagulation abnormalities and clinically relevant bleeding risks, including liver cirrhosis patients reaching Child Pugh stages B and C;
  • Combined with other severe cardiac valvular diseases or other structural abnormalities that require surgical treatment on an elective day; or severe coronary heart disease that requires intervention within a fixed period;
  • Patients who have lesions or conditions with a significant risk of major bleeding, such as current or recent gastrointestinal ulcers, malignant tumors with a high risk of bleeding, recent brain or spinal injuries, recent brain, spinal or ophthalmic procedure, recent intracranial hemorrhage, known or suspected esophageal varices, arteriovenous malformations, vascular aneurysms, or major intraspinal or intracerebral vascular malformations;

Laborértékek

  • Patients with severe renal insufficiency (creatinine ≥200 μmol/L, creatinine clearance <30 ml/min);
  • Severely decreased platelet count at baseline: PLT ≤50*10\^9/L;
  • Patients with severe preoperative cardiac insufficiency (LVEF <35%; clinical manifestations are uncontrolled class IV heart failure);

Egyéb

  • Patients who are considered ineligible to participate in the clinical trial by the investigator.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 - 85 years old, all genders;
  • Subjects who can understand the purpose of the trial, participate voluntarily and sign the informed consent form, and are willing to complete the follow-up according to the protocol requirements;
  • Indications for left atrial appendage closure: non-valvular atrial fibrillation patients with CHA2DS2-VAS2 score ≥2 and HAS-BLED score ≥3, or who are unable or unwilling to receive long-term oral anticoagulants;
  • Life expectancy ≥1 year;

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zhongshan Hospital,Fudan UniverisityShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.