Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06969742Toboroz

Development and Application of Intervention Program to Improve Mental Health and Quality of Life of Solid Tumor Survivors and Caregivers

Development and Clinical Application of Intervention Program to Improve Mental Health and Quality of Life of Pediatric Solid Tumor Survivors and Caregivers, a Multicenter, Experimental Group, Pre-and-post Evaluation Intervention Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The research team will assess the psychological abilities like cognitive(how you think and figure things out) and psycho-social(the well-being at the intersection of the internal workings and external experience) functions of young patients who are diagnosed with solid tumor and their primary caregivers. After assessing the psychological abilities, the research team will provide counseling and educational sessions developed by the team. The sessions are provided on a 1:1 basis to each of the participants to verify whether the sessions helped to improve the quality of life, including mental health.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 10.
Kezdés
2023. dec. 27.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
National Cancer Center, Korea
NCT-szám
NCT06969742

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2023. dec. 27. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Those undergoing treatment and children and adolescent survivors of acute-transitional phase, whose prior intelligence assessment FSIQ score is less than 70. However, if the GAI score is 70 or higher, participation is possible after the principal investigator's interview, with linguistic competence taken into consideration.
    • Elimination Criteria:

Más betegség

  • Those whose psycho-emotional state requires professional treatment or medical conditions precludes intervention.
  • Those who have difficulty participating due to worsening of disease or decease of patient.

Egyéb

  • Those who disagree to participate as a research subject.
  • Those who withdraw consent of this research.

Kiket keres a vizsgálat

  • Those between the ages of 10 and 24, and diagnosed with pediatric solid tumor, who are undergoing treatment or survivors who have completed the treatment and the treatment end date is within 2 years.
  • Parent or legal guardian who is a primary caregiver to children and adolescent patient of acute-transitional phase.
  • Those whose cognitive ability is capable of verbal counseling and who agrees to the evaluation assessment.

Életkor a regiszterben: 10 év – 24 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Cancer CenterGoyang-siDél-KoreaToboroz
Tree and Forest Psychological Counseling CenterSeoulDél-KoreaFut, nem toboroz
Seoul National University Children's HospitalSeoulDél-KoreaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.