NCT06969807Toboroz2. fázis
Safety and Efficacy of Mesenchymal Stromal Cells (Amimestrocel ) in Diabetic Kidney Disease
Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Mesenchymal Stromal Cell (Amimestrocel ) in Patients With Diabetic Kidney Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This trial is to evaluate the efficacy and safety of umbilical cord-derived mesenchymal stromal cells (Amimestrocel ) in study subjects with progressive diabetic kidney disease (DKD), to investigate whether Amimestrocel can improve renal function or proteinuria of DKD patients.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 120 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. ápr. 24.
- Kezdés
- 2025. jún. 9.
- Elsődleges befejezés
- 2026. aug. 15.
- Fő szponzor
- Chinese PLA General Hospital
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség
- NCT-szám
- NCT06969807
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 120
- 2025. jún. 9. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 15.) között
- 6 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have received treatment with systemic immunosuppressants (such as cyclosporine A, tacrolimus, mycophenolate mofetil, etc.) within 30 days before enrollment and the duration of treatment exceeds one week.
- Active infection within one week before enrollment and requiring treatment with intravenous antibiotics.
- Patients who have participated in other interventional clinical trials within three months before enrollment.
Más betegség
- Patients with kidney diseases not caused by diabetes mellitus.
- Severe cardiovascular diseases, such as congenital heart diseases, atrial fibrillation, NYHA class Ⅲ-IV, unstable angina pectoris, etc.
- A history of cerebral hemorrhage or cerebral infarction within the past six months (except for those with a history of lacunar cerebral infarction without residual limb movement disorders, cognitive and language function disorders).
- Patients with active infections of hepatitis B or hepatitis C viruses (the copy number of HBV DNA or HCV RNA exceeds the upper limit of the normal value); patients with active tuberculosis; patients with severe immunodeficiency diseases, human immunodeficiency virus (HIV) infection, etc.
- Patients with a history of malignant tumors within the past five years.
- Patients with a known history of severe allergy to component blood or blood products, or patients with a history of allergy to heterologous proteins.
- The research physician deems that the patient's condition is not suitable for participating in this clinical study.
Laborértékek
- Patients with severe hyperlipidemia: (serum triglyceride ≥ 6.2 mmol/L, serum low-density lipoprotein cholesterol ≥ 4.1 mmol/L).
- Hyperkalemia that cannot be controlled through diet or potassium-lowering treatment.
Egyéb
- Lactating women, or female patients who have a pregnancy plan or an egg donation plan from the start of the study to the follow-up period, and male patients (or their partners) who have a childbearing plan or a sperm donation plan from the start of the study to the follow-up period and are unwilling to take contraceptive measures.
Kiket keres a vizsgálat
- Men and women who are ≥18 and ≤ 80 years old.
- Diagnosed with type 2 diabetes mellitus.
- Diagnosed with diabetic kidney disease based on renal pathology within the past 10 years.
- The 24-hour urine protein quantification is continuously ≥ 3.5 g, or the urine albumin-to-creatinine ratio (UACR) > 1000 mg/g.
- The estimated glomerular filtration rate (eGFR) ≥ 15 ml/min/1.73m² (calculated according to the CKD-EPI formula).
- The blood pressure can be controlled at BP ≤ 160/100 mmHg.
- Glycated hemoglobin (HbA1c) < 9%.
- Willing and able to provide written informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (6)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Xuanwu Hospital, Capital Medical University | Beijing | Kína | Toboroz |
| Beijing Hospital | Beijing | Kína | Toboroz |
| Chinese PLA General Hospital | Beijing | Kína | Toboroz |
| China-Japan Friendship Hospital | Beijing | Kína | Toboroz |
| Beijing Tsinghua Changgung Hospital, Medical Center, Tsinghua University | Beijing | Kína | Toborzás még nem indult |
| Capital Medical University Affiliated Beijing Friendship Hospital | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.