Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06971445Csak meghívásos

Effect of Omega-3 Supplementation on Pregnant Outcomes and Inflammation Markers of Women Infected With HIV Using Antiretroviral Therapy

Effect of Polyunsaturated Fatty Acids Omega-3 Supplementation on Pregnancy Outcomes and Inflammation Markers in Pregnant Women HIV+, With Antiretroviral Therapy, Randomized Clinical Trial.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This clinical trial aims to determine the effect of PUFA-n3 supplementation on birth weight, gestational length, and plasma inflammatory markers in pregnant women with HIV who are on antiretroviral therapy. The key questions this study seeks to answer are: 1. Will the neonates of HIV-positive women who received 1280 mg of PUFA-n3 supplementation during pregnancy have higher birth weights and longer gestation periods compared to the neonates of HIV-positive women who received a placebo? 2. Will the inflammatory markers in HIV-positive women who received 1280 mg of PUFA-n3 during pregnancy differ from those of HIV-positive women who received a placebo? Researchers will compare the effects of 1280 mg of PUFA-n3 supplementation against a placebo (olive oil) to determine if the supplement can increase birth weight, gestational length, and attenuate the inflammation. Participants in the study will: * Take a prenatal multivitamin that includes 300 mg of PUFA-n3 * Take either 1280 mg of PUFA-n3 or a placebo daily for 8 weeks, starting from a gestational age of 20-29 weeks. * Visit the hospital at the beginning of the study and again 8 weeks later for blood sampling. Additionally, they will have follow-up visits every 2 weeks to monitor gestational weight gain and dietary intake. * Keep a diary to register their supplement intake and record any side effects.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
92 (tervezett)
Első benyújtás
2025. máj. 6.
Kezdés
2025. máj. 14.
Elsődleges befejezés
2028. júl.
Fő szponzor
Instituto Nacional de Perinatologia Isidro Espinosa de los Reyes
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT06971445

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 92
  • 2025. máj. 14. és az elsődleges befejezés (2028. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Smoking and/or drug use during the invitation to participate in the study

Más betegség

  • With diagnosis of gestational diabetes or preeclampsia
  • Fish allergy

Életkor

  • Gestational age more than 29 weeks

Kiket keres a vizsgálat

  • Pregnant women
  • Single pregnancy
  • Gestational age from 20 to 29 weeks since the first day of the last menstrual period
  • Agree to participate in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Instituto Nacional de PerinatologiaMexico CityMexikóIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.