Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06972693Fut, nem toboroz4. fázis

NGS-based Germline and Somatic Genetic Test in Ovarian Carcinoma

Evaluating the Feasibility of NGS-based Germline and Somatic Genetic Testing in Ovarian Carcinoma. The PERSONA-ovary Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

For patients with ovarian cancer and biologically related diseases, the implementation of genetic testing in the decision-making process could have an impact both on the risk management for the patient and his/her family, but also, more importantly, on the therapeutic management. The identification of genetically predisposed subjects can suggest risk reduction strategies that may involve bilateral salpingo-oophorectomy, mastectomy or long-term medical approaches. In the advanced setting, genetic testing may influence the decision for medical therapy (e.g. use of platinum derivatives or PARP inhibitors in patients with "BRCAness+" ovarian cancer). The selection of patients for genetic testing has so far been restricted to patients with a strong family history of breast and ovarian cancer. It is now clear that the strict application of this criterion will result in a substantial number of people with a missed BRCA mutation. Systematic large-scale genetic testing, simultaneously on germline and somatic tissues, is likely to improve decision-making algorithms in ovarian cancer patients. The feasibility of such an approach in the clinical setting, in terms of response times compatible with clinical needs and sensitivity comparable if not superior to single-gene tests, needs to be demonstrated before such diagnostic platforms can be routinely implemented in the diagnostic workflow. This is the aim of the present study.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
323 (tényleges)
Első benyújtás
2025. jan. 7.
Kezdés
2018. jún. 12.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 30.
Fő szponzor
European Institute of Oncology
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT06972693

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 323
  • 2018. jún. 12. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • unable or unwilling to receive genetic counseling

Kiket keres a vizsgálat

  • age 18 or higher
  • has signed informed consent
  • histologically confirmed ovarian cancer, Fallopian tube cancer, or primary peritoneal cancer.
  • Any stage is admitted
  • Any histology is admitted
  • availability of surgical/bioptic material. Formalin-fixed, paraffinembedded or frozen specimens are both allowed, with no time limitation

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Istituto Europeo di OncologiaMilanOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.