Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06973759Toboroz

Adjunctive Bright Light Therapy in Adolescents With Depression and Eveningness

Bright Light Therapy for Adolescents With Depression and Eveningness - a Randomized, Placebo-controlled, Assessor-blinded Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study examines the efficacy of bright light therapy as a treatment for adolescents diagnosed with unipolar non-seasonal depression who exhibit an evening chronotype.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
90 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 23.
Kezdés
2025. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2028. jún. 30.
Fő szponzor
Chinese University of Hong Kong
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT06973759

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 90
  • 2025. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Having been enrolled in any other clinical trial investigational products within one month at the entry of the study;
  • Initiation of or change in antidepressant medication within past 4 weeks;
  • Having been or is currently receiving any structured psychotherapy;

Más betegség

  • A current diagnosis of substance abuse or dependence; a current or past history of manic or hypomanic episode, schizophrenia spectrum disorders, organic mental disorders, or intellectual disabilities;
  • Presence of an eye disease, e.g., retinal blindness, severe cataract, glaucoma.

Egyéb

  • Having a clinically significant suicidality (presence of suicidal ideation with a plan or an attempt) as assessed by K-SADS;
  • With hearing or speech deficit;
  • Night shift worker;
  • Trans-meridian flight across at least two time zones in the past 3 months and during the study;

Kiket keres a vizsgálat

  • Chinese, aged 12-19 years old;
  • Written informed assent/consent of participation into the study is given by the participant and his/her parent or guardian (for those aged under 18), respectively;
  • Having a DSM-5 diagnosis of unipolar non-seasonal depression as confirmed by the Chinese version of the Kiddie-Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia (K-SADS) psychiatric interview, DSM-5 Seasonal specifier, AND having a score on Children's Depression Rating Scale (CDRS-R) at least 40;
  • Being classified as evening chronotype according to the score on the reduced Horne-Östberg Morning-Eveningness Questionnaire (rMEQ), i.e. <12.

Életkor a regiszterben: 12 év – 19 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Chinese University of Hong KongHong KongHongkongToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.